Análisis Discontinuo Por Sedimentación (Pipeta De Andreasen)

Universidad Nacional Autónoma de Honduras
Facultad de Ingeniería
Departamento de Ingeniería Química

Exposición # 3
“Análisis discontinuo por sedimentación
(Pipeta de Andreasen)”

Clase: Operaciones Unitarias III
Catedrático: Ing. José Martínez
Presentado por:
Allan Arteaga 20070000104
Fernando Chavez 20061002869
Lourdes Espinal        20041004717Lunes 6 Febrero del año 2012
Ciudad Universitaria
Tegucigalpa M.D.C
Honduras C.A

ÍNDICE
Contenido Pagina
Introducción 3
Métodos Granulométricos 4

Sedimentación 5
Sedimentación Intermitente o por Carga 5
Sedimentación Zonal 6

Método del la Pipeta de Andreasen 7
Pipeta de Andreasen 7
Método 8
Fundamento Teórico 9Procedimiento de la Pipeta de Andreasen 10
Cálculos 10
Procedimiento 10
Analisis de datos 12

Ventajas 13
Desventajas 13
Conclusiones 14

Anexos 15
Ilustraciones del experimento con cal apagada 15
Tablas de datos y cálculos 18

Bibliografía

INTRODUCCION

El método de la pipeta de Andreasen se basa en la sedimentacióngravitacional intermitente que permite caracterizar la mezcla determinando el tamaño de partícula. Los cambios de concentración dentro de la suspensión se regulan tomando muestras del cuerpo de la suspensión por medio de una pipeta luego se calcula la distribución de tamaños de partículas basándose en los cambios de concentración medidos suponiendo que la muestra se toma en las condiciones mas idealizadas.Consiste en obtener una muestra de una suspensión de sólidos con una pipeta a diferentes tiempos a una misma altura. Es utilizado para calcular diámetros del orden de las micras por ende su uso es muy difundido en el análisis de polvos. En este informe se pretende mostrar la viabilidad y simpleza del método ilustrándolo con un experimento hecho a una muestra de cal apagada Ca(OH)2.

METODOSGRANULOMETRICOS
La determinación de la apropiada medida del diámetro de la partícula dispersa y de la distribución de tamaños que se presenta en un sistema disperso es de gran importancia para la caracterización de tales sistemas. Un sistema real raramente es isodiametrico, o sea, con todas las partículas del mismo tamaño, por tanto, existe una dispersión de tamaños de partícula que vienecaracterizado fundamentalmente por el diámetro medio y su margen de dispersión, cuyos resultados dependen de la técnica con que se ha obtenido. La distribución de los tamaños de partículas es de gran importancia para los sistemas polidispersos que constituyen las emulsiones, ya que se puede dar el caso de emulsiones con el mismo diámetro medio, en comportamientos distintos, debido a la distribución de losdiámetros existentes en el sistema.

La medida del tamaño de las partículas y la distribución de tamaños es una de las tareas más necesarias para la caracterización de materiales en polvo o en cualquier dispersión de un sólido o un líquido en otro liquido (emulsión). Existen muchas propiedades físicas y químicas que son controladas por los tamaños de partícula y la distribución de tamaños. Porejemplo: Propiedades reológicas de las dispersiones, estabilidad o inestabilidad de emulsiones, el brillo de los films de pintura esta relacionado con la finura de los pigmentos y su distribución, la opacidad de Ias dispersiones, reactividad química de productos emulsionados, etc.

Todos los sistemas de partículas finamente divididos se pueden considerar polvos, en la práctica, las partículasque forman un mismo polvo tendrán una forma geométrica aproximadamente similar, pero sus tamaños varían grandemente. Muchos polvos industriales son de origen mineral, metálico y no metálico y se han derivado, muy frecuentemente, de procesos de reducción de tamaño.

La granulometría de un polvo constituye parte fundamental de su caracterización, esta consiste en la representación adecuada...