Análisis Foliar

METODOLOGIAS DE ANALISIS FOLIAR
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Preparación de la Muestra.
Las muestras que llegan al laboratorio se somenten al siguiente proceso de preparación.
1.  Limpieza de la muestra:  La muestra fresca si contiene polvo o vestigios de contaminación se lava con abundante agua destilada, y se deja secar un poco al aire.
2.  Secado de la muestra: Se toma una cantidad de muestra de aproximadamente100 grs, y se somete a un secado en estufa durante 24 a 48 horas a una temperatura entre 60 y 80°C.
3. Molienda. Una vez seca la muestra, se muele y homogeniza en molino de cuchillas, se pasa por un tamiz plástico de 2 mm y se almacena para posterior análisis.
4.  Almacenamiento:  Las muestras se almacenan en bolsas plásticas exentas de humedad, quedando listas para análisis químico.
Nota: Siempre se deben preparar en el laboratorio laboratorio muestras patrón para Control de Calidad Analítico.
Digestión Húmeda
La muestra seca y molida se somete a una digestión húmeda donde se efectúa la liberación de los elementos minerales ( P, K, Ca, Mg, S, Mn, Cu, Fe, Zn y Na ) esta digestión se hace con una mezcla de HNO3 concentrado del 65% y HClO4 concentrado del 70%.  (250 ml HNO3 + 100 mlHCLO4) Relación de Mezcla 2.5 : 1
1.  Procedimiento:  Se pesan 0.5 gramos de muestra seca y molida, se lleva a un tubo de ensayo de 2.5 cm de diámetro x 35 cm de altura, se agrega de 2.5 a 3.0 mls de mezcla acida dependiendo del cultivo, luego se coloca en la placa de digestión. (La temperatura no debe pasar de 200°C a mayor temperatura se puede volatilizar algo del Fósforo). Se toma como puntofinal de la digestión cuando aparecen humos blancos y ya el digerido se encuentra totalmente transparente. En este punto deben haber aproximadamente 0.5 mililitros de solución. Se deja enfriar, se agregan 24.5 mls de agua destilada, se filtra en papel de filtro cuantitativo (Whatman 40 o similar). En este filtrado se encuentran listos para lectura el P, S, K, Ca, Mg, Mn, Cu, Fe, Zn y el Na. Elresiduo contiene los materiales insolubles y la Sílice cruda (SiO2). De este filtrado se toman las alicuotas correspondientes para el análisis químico.
Las determinaciones de Cu, Mn, Fe, Zn y Na, se realizan directamente del filtrado de la digestión.
La determinación de Fosforo (P) se hace por Colorimetría.
La determinación de Azufre (S) se hace por turbidimetría con Cloruro de Bario.
Ladeterminación de Boro (B) se hace por Colorimetría con Azometina-H.
La determinación de Nitrogeno (N) por Kjeldhal directamente de la muestra inicial.
Determinación de K - Ca - Mg
Del filtrado de la digestión se toman 0.5 ml, se le agregan 48.5 ml agua destilada y 1 ml  de Oxido de Lantano al 5%. De esto resulta una relación de Dilución de 50/0.5 ml, se agita y se lee en el espectrofotómetro de absorciónatómica.
Cálculos
 %K  = (ppm K leidas x V.aforamiento x Dilución x 100)/(106  x 0.5 gramos x 0.5 ) =  ppmK x 0.5
Ca  = (ppmCa x 25 x 50 x 100)/(10E6 x 0.5 g x 0.5)  = ppm Ca x 0.5
%Mg = (ppmMg x 25 x 50 x 100) / (10E6 x 0.5 g x 0.5)  = ppm Mg x 0.5
 Reactivos y Equipos
Reactivos:  Oxido de Lantano al 5% (P/V) se pesan 58.64 grm de Oxido de Lantano (La203), se agregan 200 mls de aguadestilada y 200 mls de HCL concentrado, se agita hasta completa disolución se deja enfriar y se afora a 1 litro con agua destilada.
Solucione Patrones Primarios de K , Ca, Mg, de 1000 ppm.
Para K :  Se pesan 2.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en aprox. en 200 ml de agua destilada.
Para Ca:  Se pesan 2.4972 gramos de CaCO3 y se disuelven en aprox 50 ml de agua destilada, se agrega HCL 6 N en unamínima cantidad hasta disolución completa y se agrega 200 ml de agua destilada.
Para Mg :  Se pesan 8.8213 de (CH3COO)2 Mg.4H2O) y se disuelven en 200 ml de agua destilada.
Finalmente se mezclan estas tres soluciones y se afora a 1 lt con agua destilada, quedando un patrón mixto de K, Ca, Mg, de 1000 ppm de c/u.
Patrones secundarios
Se preparan patrones de trabajo de 0.25 , -0.5, 1, 2, 4, 8,...