Anabebe

Sindrome ¿Qué es? Y ¿Por qué se le llama asi?: Es cuando un conjunto de síntomas se presentan juntos y son característicos de una enfermedad o de un cuadro patológico determinado provocado, en ocasiones, por la concurrencia de más de una enfermedad.
Si bien por definición, síndrome y enfermedad son entidades clínicas con un marco conceptual diferente, hay situaciones en la patología quedificultan una correcta identificación de ciertos procesos en una categoría o en otra.
Alteraciones geneticas: muchas veces se puede dar por errores en la reparacion del ADN en la celula, por ejemplo alguna mutacion en donde la maquinaria(proteinas y enzimas de union al ADN) no la repara y tuvo consecuencias importantes, en el caso de la hemofilia y la anemia de globulos falsiforemes.
se pueden dar poraberraciones en los cromosomas, y nos dan enfermedades por ejemplo, klinefelter, trisomia 21, etc.
por radiaciones, en donde el ADN es roto, ya que las radiaciones actuan directamente sobre los enlaces fosfodiester o enlaces de puentes de hidrogeno, o simplemente hace que haya errores como el caso de los dimeros de timina, y la traduccion no se efectue o haya proteinas sin funcion.
Gen: Partículade material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.








Ciclo celular y partes que lo conforman: El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. Elestado G1 quiere decir «GAP 1»
El estado S representa la «síntesis», en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa «GAP 2» (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma).
Fases de la mitosis:
Interfase: la célula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Escuando se lleva a cabo la replicación del ADN y la duplicación de los orgánulos para tener un duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis donde la célula se prepara para dividirse, en ésta, los centríolos y la cromatina se duplican, aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles.
Profase: Se produce en ella la condensación del material genético, para formar unasestructuras altamente organizadas, los cromosomas. Como el material genético se ha duplicado previamente durante la fase S de la Interfase, los cromosomas replicados están formados por dos cromátidas, unidas a través del centrómero por moléculas de cohesinas.
Prometafase: La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtúbulos (verde) invaden el espacio nuclear. Los microtúbulos pueden anclarcromosomas (azul) a través de los cinetocoros (rojo) o interactuar con microtúbulos emanados por el polo opuesto. La membrana nuclear se separa y los microtúbulos invaden el espacio nuclear. Esto se denomina mitosis abierta.
Metafase: A medida que los microtúbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la prometafase, los centrómeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafásica" o"plano ecuatorial", una línea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso. Este alineamiento equilibrado en la línea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos.




Anafase: Cuando todos los cromosomas están correctamente anclados a los microtúbulos del huso y alineados en la placa metafásica,la célula procede a entrar en. Es la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original.
Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las proteínas que mantenían unidas ambas cromatidas hermanas, son cortadas, lo que permite la separación de las cromátidas. A continuación, los microtúbulos no asociados a cinetocoros se...