ANALGESICO PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

ANALGÉSICO
NOMBRE DEL GENERICO
NOMBRE COMERCIAL
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
TERAPEUTICA
MECANISMO DE ACCION
EFECTO FARMACOLOGICO
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIAKetorolaco
Algikey
Droal
Tonum
Toradol

DOLOR LEVE-MODERADO, O MODERADO-SEVERO SI SE ASOCIA A OTROS FÁRMACOS.
LAS ADMINISTRACIONES IV E IM SE RECOMIENDA QUE SE RESERVEN PARA EL DOLOR POSTOPERATORIOY EN EL CÓLICO NEFRÍTICO
Ulcera péptica activa, sangrado activo, historia de hipersensibilidad, broncoespasmo, poliposis nasal o angioedema asociado a AINES, embarazo, durante el parto y lalactancia materna.
Respiratorios: broncoespasmo.
Cardiovasculares: palidez, vasodilatación, angina.
SNC: somnolencia, vértigo, sudoración, cefalea, euforia.
Dermatológicos: prurito, urticaria.
GI:ulceras y hemorragia digestiva, dispepsia, nauseas y vómitos, dolor gastrointestinal, diarrea.

Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismosmusculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.

Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico
nefrítico.
Losefectos antiinflamatorios de ketorolac pueden ser consecuencia de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante el bloqueo de la enzima ciclooxigenasa. Las prostaglandinassensibilizan los receptores del dolor, y su inhibición se cree que es responsable de los efectos analgésicos del ketorolac. La mayoría de los AINEs no modifican el umbral del dolor ni afectan a lasprostaglandinas existentes, por lo que el efecto analgésico es más probablemente periférico. La antipiresis puede ocurrir a través de la dilatación periférica causada por una acción central sobre elhipotálamo. Esto se traduce en un flujo creciente de la sangre cutánea y pérdida subsiguiente de calor. Otros efectos debidos a la inhibición de las prostaglandinas son la disminución de la citoprotección...