Analisi Espectral De La Llama

Republica Bolivariana de Venezuela
U.E. Colegio San Antonio de la Florida

Caracas, Venezuela

Cátedra: Biología















Teoría Cromosómica de la HerenciaIntroducción



Cromosoma: es el nombre que recibe una diminuta estructura filiforme formada por ácidos nucleícos yproteínas presente en todas las células vegetales y animales.

El cromosoma contiene el ácido nucleíco (ADN), que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las característicashereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares.

Elser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas. Durante lafecundación, el espermatozoide y el óvulo (células reproductoras o gametos) se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede deun parental, y la otra mitad del otro. Los cromosomas del sexo normalmente están colocados junto a otros cromosomas. Usualmente los niños tienen un cromosoma X y uno Y, y las niñas tienen doscromosomas X.

Teoría cromosómica: En 1903, Walter Sutton y Boveri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran losportadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel; esta teoría creó la base material para el desarrollo de laGenética.

Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos...