Analisi Farma
Páginas: 2 (279 palabras)
Publicado: 27 de noviembre de 2012
INTRODUCCION
El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4) (conocido popularmente como Aspirina), es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgésico(para el alivio del dolor leve y moderado), antipirético (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de formación de trombos sanguíneos)
La absorción de unfármaco desde una forma de dosificación sólida (tabletas, cápsulas, grageas) tras la administración oral depende de la liberación de la sustancia medicinal del producto, la disolución osolubilización del fármaco bajo condiciones fisiológicas y la permeabilidad por el sistema gastrointestinal. Debido a la naturaleza de estos primeros dos pasos, la disolución artificial (in vitro) puede serrelevante a la predicción del rendimiento in vivo.
En base a esta consideración general, se utilizan las pruebas de disolución in vitro para las formas de dosificación oral sólidas, para asegurar lacalidad y el rendimiento continuados del producto. Se deberá considerar el conocimiento actual acerca de la solubilidad, permeabilidad, disolución y farmacocinética de un producto medicinal al definirlas especificaciones de las pruebas de disolución para el proceso de aprobación del fármaco. También se deberá utilizar este conocimiento para asegurar la equivalencia continuada del producto, asícomo para asegurar la igualdad del producto bajo ciertos cambios de escala.
OBJETIVO:
El alumno adquirirá la competencia necesaria para efectuar las pruebas que se realizan a las tabletas solublesde acido acetilsalicico conforme a lo establecido en la monografía de preparados farmacéuticos de la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) vigente.
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NAYARITUNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS
PRACTICA # 3
ALEJANDRA CELESTE CERVANTES MERCADO
FABIOLA AGUIAR
JORGE ARTURO OCEGEDA GUITIERREZ
BRENDA ARELI MARTINEZ...
El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4) (conocido popularmente como Aspirina), es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgésico(para el alivio del dolor leve y moderado), antipirético (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de formación de trombos sanguíneos)
La absorción de unfármaco desde una forma de dosificación sólida (tabletas, cápsulas, grageas) tras la administración oral depende de la liberación de la sustancia medicinal del producto, la disolución osolubilización del fármaco bajo condiciones fisiológicas y la permeabilidad por el sistema gastrointestinal. Debido a la naturaleza de estos primeros dos pasos, la disolución artificial (in vitro) puede serrelevante a la predicción del rendimiento in vivo.
En base a esta consideración general, se utilizan las pruebas de disolución in vitro para las formas de dosificación oral sólidas, para asegurar lacalidad y el rendimiento continuados del producto. Se deberá considerar el conocimiento actual acerca de la solubilidad, permeabilidad, disolución y farmacocinética de un producto medicinal al definirlas especificaciones de las pruebas de disolución para el proceso de aprobación del fármaco. También se deberá utilizar este conocimiento para asegurar la equivalencia continuada del producto, asícomo para asegurar la igualdad del producto bajo ciertos cambios de escala.
OBJETIVO:
El alumno adquirirá la competencia necesaria para efectuar las pruebas que se realizan a las tabletas solublesde acido acetilsalicico conforme a lo establecido en la monografía de preparados farmacéuticos de la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) vigente.
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NAYARITUNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS
PRACTICA # 3
ALEJANDRA CELESTE CERVANTES MERCADO
FABIOLA AGUIAR
JORGE ARTURO OCEGEDA GUITIERREZ
BRENDA ARELI MARTINEZ...
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