analisis de farmaco

ASIGNACION COMPLEMENTARIA AL PRIMER EXAMEN PARCIAL
FECHA DE ENTREGA: VIERNES 01 DE NOVIEMBRE DE 2013
VALOR: 2 PUNTOS

Para el siguiente Fármaco:
DIOVAN
ESCRIBA SU ESTRUCTURA QUIMICA
El valsartán se describe químicamente como N- (1-oxopentyl) -N- [ 2- (1H-tetrazol-5-yl) [1,1 ' -bifenilo] -4-yl]metil] -L-valina. Su fórmula empírica es C24H29N5O3, su peso molecular es 435,5 , y su fórmulaestructural es



NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO

Valsartan.

ESCRIBA EL NOMBRE COMERCIAL REGISTRADO DE MARCA

DIOVAN en presentaciones de 40mg, 80 mg, 160mg y 320mg

SEGÚN EL LABM REGISTRADO DE MARCA SEÑALE LABORATORIO FABRICANTE

Novartis Pharma AG, Basilea, Suiza
ESCRIBA EL NOMBRE QUIMICO SISTEMATICO
(S)-N- valeril-N-2-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il metil -valina

ESCRIBA EL CODIGO ASIGNADO SEGÚN NOMENCLATURA ANATOMICO-TERAPEUTICO-QUIMICO SEGÚN LO REPORTA EL VADEMECUM VENEZOLANO
ATC: C09CA03
SEÑALE SI EL PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO TIENE ALGUN NOMBRE GENERICO (DCI) DE SER ASI ESCRIBA EL NOMBRE GENERICO
Valsartan
DESCRIPCION FARMACOLOGICA

Propiedades farmacocinéticas:

Valsartán: Laabsorción de valsartán tras su administración oral es rápida, aunque la cantidad absorbida es muy variable. La media de biodisponibilidad absoluta de valsartán es del 23%. El valsartán presenta una cinética de eliminación multiexponencial (t½a< 1 hora y t½ß de aproximadamente 9 horas).
La farmacocinética del valsartán es lineal en el intervalo de dosis probadas. No se apreciancambios en la cinética de valsartán con la administración repetida, y la acumulación es pequeña cuando se administra una vez por día. Las concentraciones plasmáticas son similares en ambos sexos.
El valsartán se halla extremadamente unido (94-97%) a las proteínas plasmáticas, sobre todo a la albúmina sérica. El volumen de distribución en estado estacionario es reducido (cerca de 17 l).
La depuraciónplasmática es relativamente lenta (cerca de 2 l/h) en comparación con el flujo sanguíneo hepático (de unos 30 l/h).
De la dosis absorbida de valsartán, el 70% se excreta en las heces y el 30% en la orina, principalmente como compuesto inalterado.
Cuando el valsartán se administra con alimentos, el área bajo la curva (AUC) de concentración plasmática del fármaco disminuye en 48%, aunque a partirde las 8 horas siguientes a la toma las concentraciones plasmáticas de valsartán son similares en los grupos alimentados y en ayunas. Esta reducción de AUC, no obstante, no se acompaña de una reducción clínicamente significativa del efecto terapéutico.
Hidroclorotiazida: La absorción de hidroclorotiazida tras su administración oral es rápida (Tmáx de cerca de 2 horas), con característicassimilares en las formulaciones en suspensión y en comprimidos. La cinética de distribución y eliminación se ha descrito generalmente mediante una función de disminución biexponencial, con una semivida terminal de 6 a 15 horas.
El aumento de la media de AUC es lineal y proporcional a la dosis en el margen terapéutico. Tras tomas repetidas no se producen cambios en la cinética de la hidroclorotiaziday la acumulación es mínima con una toma diaria.
La biodisponibilidad absoluta de la hidroclorotiazida es de 60 a 80% tras la administración oral. Más de 95% de la dosis absorbida se excreta en la orina como compuesto inalterado, y el 4% restante como hidrolizado 2-amino-4-cloro-m-bencendisulfonamida.
La administración simultánea de hidroclorotiazida con alimentos puede incrementar o disminuir sudisponibilidad sistémica en comparación con la administración en ayunas. La magnitud de estos efectos es pequeña y de escasa importancia clínica.
Grupo farmacoterapéutico: Asociaciones de antagonistas de la angiotensina II (valsartán) con diuréticos (hidroclorotiazida); código ATC: C09D A03.
La hormona activa del sistema renina-angiotensina-aldosterona es la angiotensina II, formada a partir...