Analisis De Metales En Aguas Residuales

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA
QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

Academia de Química Analítica

Laboratorio de Química Analítica III

“ANÁLISIS DE METALES EN AGUAS RESIDUALES”

Ing. Martha Martínez Martínez

6IV1

Noviembre 2012
Objetivo.

Implementar los conocimientos adquiridos en el uso de un espectrofotómetro de absorción atómica para ladeterminación de metales pesados en aguas residuales comparando los resultados con la NMX-AA-051-SCFI-2001 “ANÁLISIS DE AGUA-DETERMINACIÓN DE METALES POR ABSORCIÓN ATÓMICA EN AGUAS NATURALES, POTABLES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS-MÉTODO DE PRUEBA”

Introducción.

El método para la determinación de metales por espectrofotometría de absorción atómica en aguas naturales, potables y residuales sebasa en la generación de átomos en estado basal y en la medición de la cantidad de energía absorbida por estos, la cual es directamente proporcional a la concentración de ese elemento en la muestra analizada.
La presencia de metales en aguas potables, servidas, efluentes industriales y aguas receptoras es materia de gran importancia debido a las propiedades tóxicas de estos elementos. Los metalespueden afectar adversamente a los consumidores del agua, a los sistemas de tratamiento y a los sistemas biológicos de los cuerpos de agua.
Los metales pueden determinarse por Absorción Atómica y colorimetría, este es de menos precisión y sensibilidad. La medición mediante AA es preferible por su rapidez y porque evita el empleo de técnicas tediosas de separación para la eliminación deinterferencias de otros metales. Cuando hay presencia de materia orgánica es necesario aplicar otro tipo de tratamientos preliminares.
El método para la determinación de metales por espectrofotometría de absorción atómica en aguas naturales, potables y residuales se basa en la generación de átomos en estado basal y en la medición de la cantidad de energía absorbida por estos, la cual es directamenteproporcional a la concentración de ese elemento en la muestra analizada.
Para la cuantificación de metales se debe tener especial cuidado en la toma de muestra, almacenamiento, limpieza del material, preparación de reactivos, todo esto con la finalidad de reducir errores.
Considerando que la AA se usa para el análisis de metales en solución, muchas veces es necesario un tratamiento preliminar de lamuestra que varía de acuerdo a la naturaleza de la muestra y la forma en que se encuentra el analito (metal total, disuelto, en suspensión o extractable en ácido).

Metales extractables en ácido (Digestión).

Son aquellos elementos en solución presentes en muestras no filtradas tratadas con ácido mineral diluido y que responde a la suma de concentraciones de metales disueltos y los metaleslevemente absorbidos en el material en suspensión. Las técnicas de digestión de ácidos de emplean para reducir la interferencia causada por la presencia de materia orgánica y convertir el metal asociado con el metal particulado a una forma que pueda ser determinada por AA o de inducción de plasma. El ácido nítrico digiere en forma adecuada la mayoría de las muestras. La presencia de nitrato esaceptable para AA a la llama y electrotérmica. Sin embargo, algunas muestras pueden requerir la adición de ácido perclórico o sulfúrico para una digestión completa; el uso de estos ácidos puede interferir en el análisis de algunos metales y proveer un medio no adecuado para el análisis electrotérmicos por lo que se debe confirmar la recuperación del metal con cada lote de muestras sometidas a losdiferentes procesos de tratamiento y técnica analítica usada.
Cálculos.

Preparación de los estándares.
C1 V1 = C2 V2
V1 =C2 V2 C1
V1 =100 ml*1 ppm100 ppm
V1 =1.0 ml

Tabla 1. Estándares.
Concentración Estándar Fe | V estándar Fe (ml) | V aforo H2O (ml) |
1 ppm | 1.0 ml | 99 ml |
3 ppm | 3.0 ml | 97 ml |
5 ppm | 5.0 ml | 95 ml |
6 ppm | 6.0 ml | 94 ml |

Tabla 2. Muestras...