Analisis Farmacoquimico De La Tetraciclina

INTRODUCCIÓN

En este informe se realizará un análisis cualitativo y cuantitativo de la cefalexina
según el protocolo a seguir.
Para el análisis cualitativo y cuantitativo se utilizará una muestra cefalexina y se procederá según las especificaciones dadas en la Farmacopea Española 3eraEdicion.

En la identificación en cromatografía de capa fina se utilizará muestra de cefalexina. Parahallar su Rf respectivos.








CEFALEXINA
I.- MARCO TEORICO
Es un antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas de primera generación, por lo que su espectro es más bien reducido. Incluye a la mayoría de las bacterias grampositivas, incluyendo estreptococos y estafilococos productores de penicilinasa. Su actividad en contra de bacterias gramnegativas estárestringida prácticamente a E. coli, Klebsiella y Proteusmirabilis.




CEFALEXINA

La cefalexina se puede usar para las siguientes infecciones:
Infecciones del aparato respiratorio,
* Otitis media
* Infecciones de piel y tejido subcutáneo,
* Infecciones del tracto urinario, incluida prostatitis aguda,
* Infecciones dentales.







Propiedadesfarmacocinéticas

La cefalexina es estable en medio ácido. Se absorbe rápidamente tras la administración oral. Los niveles séricos máximos se alcanzan una hora después de la administración, encontrándose niveles medibles a las 6 horas de la administración. La cefalexina se excreta en orina mediante filtración glomerular y secreción tubular.







Nombre (IUPAC) sistemático |
ácido8-(2-amino-2-fenil-acetil)amino-4-metil-7-oxo-2-thia-6-azabiciclo [4.2.0]oct-4-ene-5-carboxílico |
Identificadores |
Número CAS | 15686-71-2 |
Código ATC | J01DB01 |
PubChem | 2666 |
DrugBank | APRD00250 |
Datos químicos |
Fórmula | C16H17N3O4S  |
Peso mol. | 347,39 g/mol |
Farmacocinética |
Biodisponibilidad | Buena absorción |
Metabolismo | 90% excretado sin cambios |
Vida media |0,9 horas |
Excreción | Renal |
Datos clínicos |
Vías de adm. | Oral |

II.- OBJETIVOS GENERALES:
*
* Aplicar correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las farmacopeas debidamente validadas.

* Elaborar protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los medicamentos.

* Comprobar si la muestra cumple con lasespecificaciones de la farmacopea.

* Elaborar los procedimientos de los análisis cualitativos y cuantitativos mediante reacciones de identificación necesarios para controlar el buen estado de la muestra.

* Conocer los parámetros de una validación.

III.-MATERIALES
4 Buretas
4 Matraz erlenmeyer 250 mL.
4 Soportes universal
4 beakers 250 mL
10 tubos de ensayo
2 pinzas detubos de ensayo
1 gradillas de metal
1 morteros de porcelana
4 pipetas
4 microscopios
4 embudos de vidrio
6 papeles de filtro (cortados)
IV.- DISEÑO DE ANALISIS

En la siguiente práctica se va analizar el principio activo del ácido acetil salicílico en solución. Dicho principio se analizara con los siguientes ensayos:
ESTADO
DISEÑO DE ANÁLISIS
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOOBSERVACION MICROSCÓPICA
ENSAYO CROMATOGRÁFICO
ANALISIS CUALITATIVO
ANALISIS CUANTITATIVO
OLOR
COLOR
SABOR
ASPECTO
Rx. DE HIDROLISIS
ANALISIS VOLUMETRICOS
I.R
HPLC
ESPECTROFOTOMETRIA
SOLUBILIDAD
REACCIONES QUIMICAS
AGUA DESTILDA
METANOL

Rx. DE MAYER

Rx. DE DRAGENDORFF

RESULTADOS:
A. Análisis organoléptico

Este análisis está basado en la percepciónde los sentidos de los cuales podemos describir el color, olor, sabor, estado y aspecto; dirigiendo los análisis de laboratorio y facilitando la posterior interpretación de los resultados.
Atributo | Bencilpenicilina procainica |
Olor | Sui generis |
Sabor | Amargo |
Color | Amarillo |
Estado | Solido |
Aspecto | Polvo |

B. Análisis cualitativo
Observación microscópica...