analitica

1) Pesamos alrededor de 2,43 g de KSCN En un pequeño beaker lo diluimos con una cantidad de agua destilada (libre de Cl-)
2) Trasegamos esta dilución de forma cuantitativa en un matraz aforado de500 ml.
3) Enrazamos al matraz hasta su volumen completo lo tapamos y homogenizamos hasta su dilución completa.
4) Luego lo trasvasamos en el debido recipiente de KSCN
 Estar atentos al momento derealizar la pesada.
 Enrasar solo hasta la línea de aforo evitar sobrepasarse.
El estado de transición para el desplazamiento SN2 de un haluro bencílico está estabilizado por la conjugación conlos electrones pi del anillo
Una solución de sodio en amoniaco líquido contiene electrones solvatados que se pueden adicionar al benceno, dando lugar a un unión radicalario. El anión radicalario,fuertemente básico, abstrae un protón del alcohol, dando lugar a la formación de un anión ciclohexadienilo. La protonación de este anión da lugar al producto de reducción.
El producto de la reducción deBirch del benceno es 1,4-ciclohexadieno
Cómo se sintetizan los alquibencenos que no se pueden sintetizar mediante la alquilación de Friedel-Crafts? Para este propósito se utiliza la acilación deFriedel-Crafts para obtener un acilbenceno precursor y, a continuación, se reduce el acilbenceno a alquilbenceno utilizando la reacción de Clemmensen: tratamiento con HCl acuoso y amalgama de zinc.
Loscarbocationes quizás son los más importantes para las sustituciones en los anillos aromáticos, debido a que estas sustituciones forman un nuevo enlace carbono-carbono.
La adición de grupos alquilo a unanillo de benceno se llama alquilación Friedel-Craft. Un ácido de Lewis ose utiliza como un catalizador para generar el carbocatión a partir del haluro de alquilo (2o o 3o) o para activar el halurode alquilo (1o o haluro de metilo) hacia el ataque nucleofílico
Los carbocationes quizás son los más importantes para las sustituciones en los anillos aromáticos, debido a que estas sustituciones...