Analitica

“2,4 - DINITROFENILHIDRAZINA”
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN
EQUIPO: 3. ALVIRDE BORJA HÉCTOR HUGO, LEDESMA OLVERA LYDIA GABRIELA, TREVIÑOJIMÉNEZ ENRIQUE ROMEO
QUÍMICA ORGÁNICA II, INVESTIGACIÓN EXPERIMENTAL GPO.: 2403-B 28/03/2011
TUTOR: Dr. ORTEGA JIMÉNEZ FERNANDO

Resumen: Para llevar a cabo la obtención de la2,4-Dinitrofenilhidrazina, se utilizó como sustrato el 2,4-Dinitroclorobenceno, el cual se disolvió en Etanol, esta solución se calentó en baño maría hasta homogenizar, después se dejo enfriar en baño de hielopara adicionar hidrato de hidracina sin permitir que la temperatura exceda los 20°C, a continuación se procedió a calentar nuevamente hasta que la reacción se completó satisfactoriamente.

OBJETIVO* Realizar de manera experimental una reacción de sustitución nucleofilica aromática.
* Comprender la importancia de los grupos electroatractores en posición orto y para, en la reacción desustitución nucleofilica aromática.

REACCION GENERAL

PARTE EXPERIMENTAL
Se disolvió, en un matraz Erlenmeyer, 0.5 g de 2,4 – Dinitroclorobenceno en 1.7 ml de Etanol, esta solución secalentó en baño maría hasta homogenizar y procedió a enfriarse a una temperatura menor a 20°C para a continuación adicionar 0.7 ml de hidrato de hidrazina. Se calentó nuevamente la mezcla durante 15minutos para poder llevar a cabo la reacción, se adicionaron 3 ml de etanol y se dejo alentar otros 15 minutos, después de este tiempo se dejo enfriar a temperatura ambiente. Para la obtención de loscristales se filtro y se lavó con metanol frio, a continuación se determino su temperatura de fusión. Se siguió la metodología de la experimentación de acuerdo al manual de “Practicas de Química OrgánicaII” de la carrera de Química, con la excepción de quelas cantidades de todos los reactivos y sustancias químicas que se utilizaron fueron del 50% de lo que indica, y se remplazó el Dietilénglicol...