Analizis seminal

TITULO DE LA PRCTICA Anlisis Seminal 19-septiembre-2014 __________________________ ANLISIS SEMINAL INTRODUCCIN El plasma seminal consiste en una mezcla de secreciones que se originan en el epiddimo y en las glndulas accesorias del macho. En dicho plasma, seencuentran los espermatozoides. Sus protenas protegen a los espermatozoides vivos para no ser fagocitados por los polimorfonucleares neutrfilos del tero. Tambin tiene el rol de transportar a los espermatozoides y elimina a los que estn muertos. Participa de manera importante en la maduracin final del espermatozoide a travs de cambios hormonales, enzimticos y modificacin de la superficie de membranaespermtica adems de servir como vehculo para los espermatozoides eyaculados. (Sandoval, 2008) El 60 de su contenido es lquido seminal, 30 lquido prosttico y 10 lo constituyen los espermatozoides. Dentro de sus caractersticas se encuentran Color blancuzco o blanco lechoso. Consistencia de cogulo. pH 7.5 La densidad de espermatozoides por mililitro va de 50 a 150 millones por ml. Cada eyaculacincontiene entre 200 y 400 millones de espermatozoides. Contiene fructosa, fsforo, potasio, calcio, cido ctrico, sodio, zinc, fibrolisina, fosfatasa alcalina, L-Carnitina. La funcin principal del plasma es proporcionar mayor movilidad a los espermatozoides, ya que provee un medio nutritivo de osmolalidad. (Sanchez, 2008) En relacin a la forma del espermatozoide, est conformada por una cabeza, cuello,pieza de conexin ce la cola, segmento medio y cola. En el estudio microscpico del semen, no es raro ver espermatozoides de diferente tipo (Figura 1), sin embargo, son superados por los millones de espermatozoides normales que los rodean, por lo que no pueden dar lugar a la formacin de embriones anormales. (Patten, 1973)Figura 1. Tipos de espermatozoides humanos. A Normal, B-L Anormal OBJETIVO 1. Conocer las caractersticas del semen humano MATERIAL Bata Guantes Semen fresco obtenido en unfrasco limpio (despus de un periodo de absti nencia de 3-6 das) Epiddimo de ratn o rata Pipetas Pasteur Pipetas de 1 ml Pipeteador Bulbos Portaobjetos y cubreobjetos Papel seda Papel indicador de pH Micropipetas Puntas para micropipeta de 200 y 1000 l Formaldehdo al 3.5 Eosina amarillenta al 2 en PBS (0.1M pH 7.9) Aceite de inmersin Cmara incubadora a 37 C PBS 0.1 M pH 7.9 Cmara de Neubauer 2Microscopios pticos por equipo Jeringa de plstico de 10 ml sin aguja o probeta de 10 ml Hipoclorito DESARROLLO I. E xamen macroscpico inicial Antes de i niciar algn procedimiento con las muestras los integrantes del equipo debern ponerse guantes. Las muestras se i ncuban a 37 C hasta su licuefaccin, ya que i nmediatamente despus de su obtencin ste se coagula, para posteriormente reali zar elanlisis seminal. Los parmetros a valorar son volumen, color, movilidad, concentracin, morfologa y viabilidad. Volumen Con una jeringa estril sin aguja mide la cantidad de semen obtenido. Observa el color de la muestra y determina el pH con ayuda del papel indicador de pH. Observa bien el aspecto de la muestra (si existe o no la presencia de sangre o color diferente al normal, demasiados grumos,etc.) Determina la consistencia Con ayuda de una aguja determi na la fi lancia, esto es, jala la muestra para formar un hilo. Licuefaccin Si es posible determina el tiempo de aparicin del cogulo desde el momento de obtener la muestra. II. Examen microscpico Movilidad espermtica A nali za una alcuota de 10 l de semen, puesta directamente en un portaobjetos, coloca un cubreobjetos de 22x22...