Anatom A Sel 1

Páginas: 13 (3027 palabras) Publicado: 25 de mayo de 2015
Introduccion
El ciclo celular se puede considerar como una sucesión de etapas por las que transcurre la vida de una célula. Una célula "nace" a partir de la división de una predecesora, pasa por una serie de etapas donde crece, duplica su tamaño y, por último, se divide para dar dos células hijas que comenzarán de nuevo el ciclo. Esto es lo que ocurre a las células que proliferan. Sin embargo,hay otras posibilidades. Así, muchas células no se dividirán nunca, como las neuronas, y otras nacerán no de la división sino de la fusión de dos células, como ocurre cuando se fusionan dos gametos para dar un zigoto y crear un organismo nuevo. Finalmente, algunas células morirán. Hay dos grandes tipos de células en los organismos pluricelulares: las células somáticas y las células germinales. Lascélulas somáticas son las que no producirán gametos, mientras que las células germinales sí. Esta distinción es importante porque las células germinales dan lugar a los gametos por un proceso denominado meiosis, mediante el cual se consiguen cuatro gametos haploides a partir de una célula dipliode. Las células somáticas que proliferan terminarán su ciclo celular dividiéndose y convirtiéndose endos células hijas con la misma dotación génica que su antecesora por un proceso denominado mitosis. En los siguientes apartados se van a tratar las etapas del ciclo de las células somáticas que proliferan. También veremos ejemplos de células que no completan el ciclo celular y que son muy longevas, y otras que no lo completan porque mueren. La muerte de las células puede ser por daños no controladospor el organismo, por ejemplo la muerte del propio organismo, o por un suicidio celular inducido fisiológicamente denominado apoptosis.
Ciclo celular
La mayoría de las células se dividen en dos células hijas, de modo que el ciclo de vida celular abarca de una división a la siguiente. Este ciclo celular se divide en cuatro fases principales: G1, S, G2 Y M.
Fases G1
Es la primera fase decrecimiento (o de intervalo) un periodo entre la división celular y la replicación del DNA. Durante este periodo, la célula sintetiza proteínas, crese y realiza sus tareas predefinidas para el cuerpo. Las células también acumulan los materiales necesarios para replicar su DNA en la siguiente fase. En los cultivos de células llamadas fibroblastos que se dividen cada 18 a 24 horas (G1 dura de 8 a 10 horas).Fase S
Es la fase de síntesis, en que una célula hace duplicados de sus centriolos y todo su DNA nuclear. Esta fase dura de 6 a 8 horas
Fase G2
Es la segunda fase de crecimiento, es un intervalo más o menos corto (4 a 6 horas) entre las replicas de DNA y la división celular. En G2 la célula termina la replicación de sus centriolos y sintetiza enzimas que regulan la división celular. Tambiénrevisa la fidelidad de la replicación de DNA y por lo general repara cualquier error que allá detectado.
Fase G0
Algunas células dejan que el siclo celular descanse e interrumpen su división durante días, años o el resto de vida y se dice que esta célula esta en G0

REPLICACIÒN DE CROMOSOMAS.
Una vez que se comprobó que el ADN era el material hereditario y se descifró su estructura, lo quequedaba era determinar como el ADN copiaba su información y como la misma se expresaba en el fenotipo. Matthew Meselson y Franklin W. Stahl diseñaron el experimento para determinar el método de la replicación del ADN. Tres modelos de replicación era plausibles.
1. Replicación conservativa durante la cual se produciría un ADN completamente nuevo durante la replicación.
En lareplicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.
3. La replicación dispersiva implicaría la ruptura de las hebras de origen durante la replicación que, de alguna...
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