Anatom a y contracci n del m sculo






ANATOMÍA FUNCIONAL Y CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO

Los músculos son los elementos activos y contráctiles del sistema. El motor de los movimientos.
El sistema de palancas formado por huesos y articulaciones requiere, para funcionar, de una energía que le proporciona la contracción muscular.
Los músculos son tejidos u órganos del cuerpo caracterizado por la capacidad de contraerse, por logeneral en respuesta a un estímulo nervioso.

CONTRACCIÓN DE LA FIBRA MUSCULAR

El Ca+2 que entra en la neurona hace que las vesículas sinápticas se fusionen con la membrana celular liberando su contenido, el NT Acetilcolina (Ach). La apertura de canales operados químicamente por Ach produce cambios en el potencial de membrana. (Se puede bloquear la transmisión neuromuscular usando fármacos que se unena los receptores y no provocan apertura de canales).
Los canales iónicos en los receptores de Ach se abren, entra Na+ y sale K+ creando el potencial de placa motora: ppm. El ppm es un potencial graduado su magnitud depende de la cantidad de acetilcolina liberada.
En la unión neuromuscular no se desencadena un potencial de acción sino que las corrientes locales despolarizan toda la membranamuscular dirigiéndose a cada lado de la unión neuromuscular, abriendo canales de Na+ dependientes de voltaje adyacentes.
Las proteínas receptoras están muy concentradas en la membrana postsináptica mientras que en cualquier otra zona de la membrana plasmática del músculo hay muy pocos receptores para acetilcolina.
La Ach se acopla y desacopla fácilmente de sus receptores, es rápidamente degradada por laacetilcolinesterasa (Ache) una enzima localizada en la membrana de la placa motora. La destrucción total de la Ach por la Ach-Esterasa termina el ppm, permitiendo que la membrana de la célula muscular recobre su potencial de reposo y pueda volver a estimularse, (Muchas drogas/fármacos inhiben a la Ach-Esterasa). Si se inhibe la AchE, la Ach permanece estimulando a sus receptores, lo que genera queel ppm continúe, la membrana muscular se despolariza y el músculo seguiría contraído lo que lo llevaría a un estado de fatiga, a este nivel se bloquea la transmisión neuromuscular y no habría control de la actividad.
El acetato y la colina pueden ser recaptadas en la motoneurona y resintetizadas en Acetil-colina.
Al terminar el ppm se cierran los canales de Ca+2 en el Retículo Sarcoplásmico(RS)
El Ca+2 se bombea (por transporte activo con ayuda de ATP) otra vez dentro del RS: [Bomba de Ca+2/ATPasa] lo que genera que bajen los niveles de Ca+2 en el sarcoplasma y la relajación de la fibra muscular.
Una fibra muscular sencilla responde a la ley del “todo o nada”.


MECANISMO DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR TOTAL

La unidad básica de todo músculo es la miofibrilla, estructura filiforme muypequeña formada por proteínas complejas. Cada célula muscular o fibra tiene varias miofibrillas, compuestas de miofilamentos de dos tipos, gruesos y delgados, que adoptan una disposición regular. Cada miofilamento grueso contiene varios cientos de moléculas de la proteína miosina. Los filamentos delgados contienen dos cadenas de la proteína actina. Las miofribrillas están formadas de hileras quealternan miofilamentos gruesos y delgados con sus extremos traslapados. Durante las contracciones musculares, estas hileras de filamentos interdigitadas se deslizan una sobre otra por medio de puentes cruzados que actúan como ruedas. La energía que requiere este movimiento procede de mitocondrias densas que rodean las miofibrillas.
Cuando el músculo está relajado la Troponina se mantiene unida a laTropomiosina y a la Actina de tal forma que tapa los sitios de unión de actina y miosina.
Cuando llega hasta la fibra muscular el estímulo a través de la motoneurona se produce la despolarización del sarcolema que se transmite hasta las miofibrillas a través del sistema de túbulos (sistema T) del retículo sarcoplásmico; cuando el retículo sarcoplásmico se despolariza el Ca+2 que contiene en sus...