Anatomia Dental

Sistema esqueletico
Histogenesis del hueso
Se refiere a la Formación del hueso durante el desarrollo embrionario , puede ser de dos tipos la osificacion intramembranosa y la formacion endocondral.

Osificación intramembranosa:
Formación intramembranosa: Se da en los centros primarios de osificación que son lugares donde las celulas mesenquimatosas se diferencian en osteoblastos quesecretan matriz osea u osteoide formando una red de trabeculas y espiculas que siguen con rapidez calcificandose y atrapando osteoblastos que se transforman en osteocitos cuyas prolongaciones quedan rodeadas por hueso en formacion y establecen un sistema de canaliculos. El tejido conectivo vascular que queda en los intersticios se transforma en medula osea y la adicion de las trabeculas en la periferiaincrementa el tamano de los huesos en formacion. Los huesos mas grandes del cuerpo tienen varios centros de osificacion.

Osificacion Endocondral:
El modelo de cartilago hialino miniatura, crece y los condrocitos del centro del modelo de cartilago se hipertrofian acumulan glucogeno y como resultados crecen sus lagunas,reduciendo los tabiques de matriz de cartilago intermedio que secalcifican, las celulas condrogenicas se convierten en celulas osteoprogenitoras que forman osteoblastos y el pericondrio suprayacente se convierte en periostio.

Crecimiento longitudinal del hueso:
Se da en la placa epiciaria que se encuentra cerca al extremo final del hueso, donde se produce proliferación de cartílago por medio de la Proliferación de los condrocitos para alargar el hueso, loscondrocitos proliferan en la superficie y la aposicion de matriz osea se da en el lado diafisiario.

Zonas de la placa epiciaria:
Zona de reserva: se da la producción de cartílago hialino primitivo y almacenamiento. Los condrocitos se encuentran muy activos ,los vasos sanguíneos pasan pero no tienen irrigación sanguínea, contiene altas cantidades de matriz (proteoglicanos). enfermedades poralteración de esta zona: enanismo distrófico (defecto de síntesis de colágeno ii); pesudocondroplasia (defecto en el proceso y transporte de (proteoglicanos); síndrome de kneist (defecto en el proceso de (proteoglicanos).
zona proliferativa. contiene altas cantidades de matriz (proteoglicanos), excelente irrigación sanguínea
{enfermedades por alteración de esta zona: gigantismo (aumento de proliferacióncelular/aumento de hormona de crecimiento); acondroplasia (déficit de proliferación celular); hipocondroplasia (proliferación celular diminuida pero menos grave por desnutrición, radiación, glucocorticoides).
Zona de hipertrofia: No hay desarrollo celular, hay Poca cantidad de Matriz ,las células se encuentran apiladas, se estrechan la lagunas de los condrocitos por su agrandamiento, , e Iniciala Captación de Calcio por las Células.
Zona de calcificación: se da la calcificacion de la matriz de colágeno, Liberación del Calcio de las Células y Muerte de condrocitos, le sigue la reabsorción del cartilago calcificado y del hueso calcificado, la actividad mitotica y la resorcion es equivalente, la placa epifisiaria conserva el mismo ancho y el hueso sigue creciendo en longitud.
Zona deosificación: las células osteoprogenitoras, provenientes de células mesenquimatosa se diferencian a osteoblastos, que elaboran matriz, que se calcifica en la superficie del cartílago calcificado .
Alrededor de los 20 años disminuye el ritmo de mitosis , en la zona de proliferacion y la zona de osificacion alcanza ,las zonas de proliferacion y reserva

Remodelación ósea: Resorción sistemashaversianos, Muerte de los osteocito, Activacion de osteoclastos, Formacion de cavidades , depositos de láminas concéntricas por los osteoblastos. EL DESARROLLO OSEO : se da equilibrado con la resorción de hueso , por la Activacion de los osteoclastos para resorber matriz osea. Existe un equilibrio entre las acciones de los osteoclastos y los osteoblastos: se da resorcion de hueso y tambien una...