anatomia patologica

Anatomía patológica
Medula renal (normal)

Visión microscópica de un corte longitudinal de la médula renal mostrando
alternancia de túbulos colectores y asas de Henle (Hematoxilina-Eosina, x250)Displasia multiquistica
Causado por una alteracion en la
diferenciacion del
metanefros que llevan a una mala diferenciacion corticomedular y mal desarrollo de las calices renales
Presencia de:
• Ductoscolectores displasicos
• Escaso desarrollo de las nefronas
• Escasa presencia de asas de henle y vasos rectos
• Tubulos y quistes distribuidos irregularmente y distribuidos
en un estromas fibroso connidos de cartilago maduro
• Relacionado en la hipertensión arterial
• Asociado con atresia uretral

Visión panorámica microscópica de una displasia renal multiquística
con la glándula adrenaladyacente. Se observa ausencia de
parénquima renal viable y múltiples quistes (Hematoxilina-Eosina, x20).

Enfermedad poli quística renal
autosómica dominante
Es el resultado de la mutación de 2 genes,PKD1, localizado en el
cromosoma 16, y PKD2, localizado en el cromosoma 4, que
codifican respectivamente la poliquistina 1 y la 2, proteínas
relacionadas con el cilio inmóvil de las células principalesdel
ducto colector.
• La transformación quística progresiva de los ductos colectores
• El parénquima renal localizado entre los quistes desarrolla
fenómenos de atrofia por compresión.
• Se observatambién dilatación quística del espacio de
Bowman.
 Cursa con hipertension arterial y infecciones urinarias
frecuentes-

Visión panorámica microscópica de una poliquistosis renal
del tipo adulto. Seobservan múltiples quistes que dejan parénquima
renal con fenómenos inflamatorios y congestivos (Hematoxilina-Eosina, x20).

Enfermedad Poliquística Renal Autosómica
Recesiva
Consecuencia de la mutacióndel gen PKHD1, localizado en el
cromosoma 6, que codifica una proteína denominada
fibroquistina.
• Existe una forma clásica de la enfermedad y otra asociada a
fibrosis hepática congénita
• La...