anatomia

Una matriz de la angiogénesis humana se realizó para estudiar la expresión relativa de 55 proteínas relacionadas con la angiogénesis diferentes en ambos los lisados ​​de células y la CM de hDPSC( Figura 1 ).Se detectaron un amplia variedad de factores pro-angiogénicos como el factor de crecimiento celular endotelial vascular (VEGF), la interleucina-8 (IL-8) y la proteína quimiotáctica demonocitos-1 (MCP-1) en ambas condiciones. Como se muestra por RT-PCR ( Figura 2A ), el VEGF se encontró en todos los 6 donantes, mientras que MCP-1 e IL-8 se detectaron en sólo 5 de 6 donantes. ELISA sobreCM reveló que el VEGF y MCP-1 fueron abundantemente secretadas por el hDPSC a una concentración de, respectivamente, 2403 y 233 pg / ml ( Tabla 3 ). En situinmunohistoquímica de tejido de pulpadentaria reveló la presencia de VEGF y MCP-1 ( figura 2B ), lo que lleva a la conclusión de que esta expresión no es inducida por condiciones de cultivo. La matriz de la angiogénesis humana mostró claramenteque el factor de crecimiento de fibroblastos-2 (FGF-2) sólo estaba presente en el lisado de células y no en el CM. Este fue validado por medio de ELISA, que mostraron que el FGF-2 estaba presente enlos lisados ​​de células a una concentración de 613 ± 114 pg / ml, mientras que la cantidad de FGF-2 secretada en el medio estaba por debajo del rango de detección del kit de ELISA ( Tabla3 ).Inmunofluorescencia mostró también expresión de FGF-2 en el tejido de la pulpa dental 
Además, tanto la matriz de la angiogénesis y RT-PCR demostraron la expresión de numerosos enzimas tales como activadorde plasminógeno uroquinasa (uPA), inhibidor tisular de la metaloproteinasa (TIMP-1), y el inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1 (PAI-1) ( Figura 1 y y2).2 ). La concentración de PAI-1, TIMP-1y uPA en el CM hDPSC era de 2408 ± 536, 7708 ± 920 y 1368 ± 649 pg / ml, respectivamente ( Tabla 3 ).Además, se han detectado inhibidores de la angiogénesis endostatina endógena y de crecimiento...