Anatomia

Páginas: 3 (631 palabras) Publicado: 21 de noviembre de 2012
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA

FACULTAD DE MEDICINA


ELIZALDE LEAL JESUS ENRIQUE.
MENDOZA CHANG CARLOS RUBEN.
VEGA SANDOVAL ALMA ELIZABETH.
REYES HARO MARCO ANTONIO.
VALLE LOREDO COSMEDAMIAN.

PRACTICA #1: CICLO DE LA UREA



3 noviembre de 2010

CICLO DE LA UREA
El ciclo de la urea empieza en el interior de las mitocondrias delhígado, los y los tres pasos siguientes se dan en el citosol; por tanto, el ciclo abarca dos compartimientos celulares. El primer grupo amino que entra en el ciclo de la urea proviene del amoníaco de lamatriz mitocondrial, como resultado de las múltiples rutas descritas. Parte del amoníaco también llega al hígado vía vena porta a partir del intestino, en donde se produce por oxidación bacteriana deaminoácidos. Cualquiera que sea su origen, el NH4 generado en las mitocondrias hepáticas se utiliza inmediatamente junto con el CO2 (en forma de HCO3-) producido por la respiración mitocondrial,generando carbamil fosfato en la matriz. Esta reacción dependiente de ATP es catalizada por la carbamil fosfato sintetasa I, el enzima regulador. La forma mitocondrial del enzima es distinta de la formacitosólica (II), que tiene una función diferente en la síntesis de pirimidinas. El carbamil fosfato, que puede ser considerado como un donador activado del grupo carbamilo, entra ahora en el ciclo de laurea, que consta de cuatro pasos enzimáticos. En primer lugar, el carbamoil fosfato cede su grupo carbamilo a la ornitina para formar citrulina y libera Pi. La ornitina desempeña pues un papel similaral del oxalacetato en el ciclo del ácido cítrico, aceptando material en cada vuelta del ciclo. La reacción está catalizada por la ornitina transcarbamilasa, y la citrulina formada pasa de lamitocondria al citosol. El segundo grupo amino se introduce a partir del aspartato (generado en la mitocondria por transaminación y transportado al citosol) mediante una reacción de condensación entre el...
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