Anemía Hemolítica

Anemia hemolítica

I. Introducción:
La piruvato quinasa es una enzima de la glucólisis que cataliza la transferencia de un grupo fosfato del fosfoenolpiruvato al adenosín difosfato (ADP),produciendo una molécula de piruvato y otra de adenosín trifosfato (ATP). La deficiencia en piruvato quinasa, debida a una mutación en el gen PK-LR, origina alteraciones únicamente en lo eritrocitos,porque estas células no son capaces de compensar el efecto enzimático. Por ello, la deficiencia de esta enzima es causa principal de la anemia hemolítica no esferocítica que puede provocar incluso lamuerte de los pacientes.
La anemia hemolítica es un grupo de trastornos hemolíticos (sea intravascular como extravascular), que causan la disminución de la masa de glóbulos rojos sanguíneos. Adiferencia de anemias no hemolíticas (por déficit de hierro por ejemplo), en las anemias hemolíticas la sobrevida de los glóbulos rojos en sangre periférica (normal entre 90 y 120 días) está acortada.II.Objetivo:
Esclarecer la importancia de esta patología dando a conocer los principales síntomas y métodos de diagnóstico, así como su pronóstico y tratamiento.
III.Sintomatología:
-Cancino LinaresAllyson Viridiana -Cano Soto Mario Eduardo
-Flores Bojorquez Miguel Ángel -Saulés Santana Katia
Gpo:607

Los síntomas varían ampliamente, en personas con formas leves, los glóbulos rojosno caen lo suficiente para producir síntomas de anemia. En otros pacientes hay palidez, fatiga, debilidad, vértigo, mareos, falta de aire, ictericia y orina obscura (coluria).

IV.Diagnóstico:-Extravascular. La destrucción de los glóbulos rojos ocurre principalmente en las sinusoides venosas del bazo y otros órganos. Este tipo de mecanismo no presenta hemoglobinuria y la prueba de Coombsdirecta es negativa (ausencia de anticuerpos anti-glóbulo rojo).
-Intravascular. La destrucción de los eritrocitos ocurre principalmente dentro de los vasos sanguíneos. Este tipo de mecanismo presenta...