anema macrociclida

Definición
El término megaloblástico se refiere al gran tamaño (megalo) de las células precursoras (blastos) de la médula ósea (entre ellos los glóbulos rojos) por razón de que la maduración citoplasmática es mayor que la nuclear.
Además de que los glóbulos rojos son muy grandes, el contenido interno de cada glóbulo no está completamente desarrollado.
Esta malformación provoca que la médulaósea produzca menos glóbulos y, algunas veces, los glóbulos mueren antes de las expectativas de vida de 120 días.
En vez de ser redondos o en forma de disco, los glóbulos rojos pueden ser ovalados.
También es llamada anemia perniciosa
Es un raro trastorno hematológico caracterizado por la incapacidad del cuerpo para utilizar en forma apropiada la vitamina B12, la cual es esencial en la producciónde eritrocitos.
Se cree que la anemia perniciosa es un trastorno autoinmunitario, y que ciertas personas tienen predisposición genética.
Las tres formas de anemia incluyen:
Anemia perniciosa congénita
Anemia perniciosa juvenil
Anemia de inicio en la edad adulta.
Prevalencia
Las anemias megaloblásticas son las segundas en frecuencia dentro de las nutricionales.
La enfermedad puede afectara todos los grupos raciales.
La deficiencia de vitamina B12 es un problema mundial.
Aunque la incidencia es mayor en personas con descendencia europea.
Etiología
La ingesta vitamínica de B12 en el mundo socioeconómicamente desarrollado puede tener amplios límites dependiendo del consumo de alimentos de origen animal, en especial el hígado y los derivados.
En cualquier caso las ingestasvitamínicas suelen estar por encima de 5mg/día que es más del doble de las ingestas recomendadas para la población adulta.
En los países como África, Asia, especialmente en el sudeste asiático e IberoAmérica, ingieren cantidades menores a las recomendadas, debido a una dieta habitual sobre todo vegetariana.
La etiología de la Anemia Megaloblastica es casi siempre deficiencia de acido fólico ocobalámina, esenciales para la síntesis del ADN y el mecanismo fisiopatológico es por eritropoyesis ineficaz con aborto medular de los precursores eritroides y hemólisis periférica de eritrocitos defectuosos
Fisiopatología
En adultos es una enfermedad de origen autoinmune.
En un 90% de los casos se asocia a la presencia de anticuerpos anti-células parietales (productoras del FI). Existe atrofia gástrica,lo que origina un descenso o ausencia de producción de acido y FI y una posterior alteración en la absorción de la vitamina B12.
En un 50% de casos se asocia a anticuerpos anti FI, cuya presencia en otras enfermedades autoinmunes es excepcional.
Las células requieren del aporte de oxígeno para su correcto funcionamiento. Los encargados de llevar oxígeno a los tejidos son los hematíes, tambiénllamados eritrocitos o glóbulos rojos. En la formación de la síntesis del ADN de las células precursoras de los hematíes participan tanto la vitamina B12 (cobalámina) como el ácido fólico. Si alguno de estos componentes falta se produce un descenso en la velocidad de síntesis del ADN de las células, hecho que conlleva que los precursores de la serie roja aumenten de tamaño.
Manifestacionesclínicas
Los síntomas son insidiosos y se desarrollan al cabo de 2 o 3 años.
La enfermedad comprende un amplio espectro de síntomas, entre los cuales incluye alteraciones neurológicas, hematológicas, gastrointestinales y ginecológicas.
Las personas con anemia leve pueden no tener síntomas o pueden ser muy leves
Manifestaciones neurológicas
Se encuentran las polineuropatías (especialmente lassensitivas)
Ataxia
Forma menos común incontinencia urinaria y fecal
Afección de pares craneales
Neuritis óptica y atrofia óptica
Manifestaciones hematológicas
Macrocitosis
Hipersegementación de neutrófilos
Megaloblastosis medular
Manifestaciones gastrointestinales
Anorexia
Pérdida de peso corporal
Glositis de Hunter (atrofia de papilas linguales que hace que la lengua luzca lisa y...