ANEMIA DREPANOC TICA

UNIVERSIDAD NACIONAL SIGLO XX
AREA­: SALUD
CARRERA: LABORATORIO CLINICO






Estudiantes: Univ. Christian Bustos Quispe
Univ. Maria Elena Condori Arteaga
Docente: Lic. Miguel Angel Teran Alvarez
Curso: Segundo Año
Segundo Parcial

Año: 2015
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TRANSTORNOS HEMOGLOBINOPATICOS

DEFINICION:
Las hemoglobinopatías son enfermedades hereditarias de la sangreque alteran el transporte de oxígeno. Se dividen en dos categorías principales: la drepanocitosis y las talasemias.
La drepanocitosis
Se caracteriza por una alteración morfológica de los glóbulos rojos, que pierden su forma de donut característica y adquieren un aspecto semilunar. Estas células anormales pierden su plasticidad, por lo que pueden obstruir los vasos sanguíneos pequeños y reducir elflujo de la sangre. La supervivencia de los glóbulos rojos está disminuida, con la consiguiente anemia (anemia drepanocítica o de células falciformes
Las talasemias
También son enfermedades hereditarias de la sangre. Los pacientes con talasemia no producen suficiente hemoglobina, una sustancia presente en los glóbulos rojos que es la encargada de transportar el oxígeno a todo el organismo.Cuando los glóbulos rojos no poseen suficiente hemoglobina, los órganos no reciben el aporte de oxígeno necesario y dejan de funcionar adecuadamente. Hay dos tipos principales de talasemia (alfa y beta), según la cadena de hemoglobina cuya síntesis se encuentre alterada. Ambos tipos pueden adoptar formas leves o graves.

Causas de las hemoglobinopatías
Las hemoglobinopatías se heredan del mismo modoque el grupo sanguíneo, el color y textura del pelo, el color de los ojos y otros rasgos físicos.
La drepanocitosis y las formas graves de las talasemias (talasemia mayor) solo aparecen cuando ambos progenitores son portadores de los genes que causan esos trastornos. Cuando el niño hereda dos de esos genes (uno de cada progenitor) nace con la enfermedad. Sin embargo, el hijo de dos portadores sólotiene una probabilidad del 25% de recibir los dos genes anormales y padecer la enfermedad, y una probabilidad del 50% de ser portador de uno de los genes. La mayoría de los portadores son sanos y pueden tener una vida completamente normal.
Cómo reducir las hemoglobinopatías
Es posible reducir las hemoglobinopatías mediante un equilibrio estratégico entre el tratamiento de la enfermedad y losprogramas de prevención.
La drepanocitosis se puede tratar con medidas simples:
ingesta abundante de líquidos;
dieta saludable;
suplementos de ácido fólico;
analgésicos;
vacunas y antibióticos para prevenir y tratar las infecciones;
otras medidas terapéuticas diversas.





ANEMIA DREPANOCÍTICA
La anemia drepanocítica o de células falciformes es un trastorno hereditario de la sangre que secaracteriza por una anomalía de la hemoglobina (proteína presente en los glóbulos rojos cuya función es transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo).
La anemia drepanocítica compromete los glóbulos rojos, o la hemoglobina, y su capacidad para transportar oxígeno. Las células con hemoglobina normales son uniformes, redondas y flexibles, como la letra "O", por lo que se pueden desplazar fácilmente por losvasos del cuerpo. Por el contrario, las células falciformes con hemoglobina son rígidas y pegajosas y adoptan la forma de una hoz o letra "C" cuando pierden el oxígeno.

Estas células falciformes tienden a aglutinarse y no pueden moverse fácilmente a través de los vasos sanguíneos.
Las aglutinaciones producen un bloqueo y detienen el movimiento de la sangre normal y sana que transportaoxígeno.
Las células falciformes sólo viven alrededor de 10 a 20 días, mientras que la hemoglobina normal puede vivir hasta 120 días. Además, las células falciformes corren riesgo de ser destruidas por el bazo debido a su forma y rigidez. El bazo es un órgano que ayuda a filtrar la sangre de infecciones y las células falciformes se atascan en este filtro y mueren.
Debido a la reducción del número de...