anemia drepanocitica

Anemia drepanocitica.
La anemia drepanocítica es una enfermedad hereditaria; una afección en la cual no hay suficientes glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno por todo el organismo. Los glóbulos rojos que contienen la hemoglobina normal (hemoglobina A o HbA) son sanos, flexibles y redondos, se desplazan fácilmente por los vasos sanguíneos y llevan oxígeno a todas las partes del cuerpo.En las personas con anemia drepanocítica, los glóbulos rojos no son redondos. En lugar de ello, son curvos con forma de medialuna o de hoz. La anemia falciforme tiene lugar cuando se produce una forma anómala de hemoglobina (HbS). Las moléculas de HbS tienden a amontonarse, convirtiendo los glóbulos rojos en unas células pegajosas, rígidas y más frágiles y haciéndoles adoptar una forma similar ala de una hoz, que no pueden desplazarse con facilidad y pueden bloquear los vasos sanguíneos pequeños. Como consecuencia, el suministro de sangre a esa parte del cuerpo es restringido. Los órganos que no reciben un flujo de sangre normal con el tiempo se dañan. Este flujo de sangre restringido es lo que causa las complicaciones de la anemia drepanocítica, que pueden ser desde una leve fatiga hastasíntomas más graves como dolor (en los huesos y el pecho) que requiere tratamiento en el hospital, accidente cerebrovascular e infecciones.
Las complicaciones varían de una persona a otra, pero para la mayoría de las personas con anemia drepanocítica no existe cura, ya que nacieron con la hemoglobina anormal. Sin embargo, hay tratamientos y medicamentos para controlar o prevenir los problemasde salud causados por la enfermedad. La anemia drepanocítica es una enfermedad hereditaria que dura toda la vida. Se nace con la enfermedad. Los enfermos heredan dos copias del gen anormal de anemia drepanocítica: uno de la madre y otro del padre, y fabrican hemoglobina drepanocítica anormal. Las personas que heredan el gen de anemia drepanocítica de un progenitor y el gen de hemoglobina normal delotro progenitor tienen una afección llamada rasgo falciforme. El rasgo falciforme es distinto de la anemia drepanocítica. Las personas que tienen el rasgo falciforme no tienen la enfermedad, pero sí tienen uno de los genes que la causan. Al igual que las personas que tienen anemia drepanocítica, las personas con rasgo falciforme pueden pasar el gen a sus hijos. Es más común en personas cuyafamilia proviene de África, América Central o América del Sur (especialmente de Panamá), las islas del Caribe, los países del Mediterráneo (como Turquía, Grecia e Italia), India y Arabia Saudita.
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A diferencia de los glóbulos rojos normales, que permanecen aproximadamente 4 meses en el torrente sanguíneo, los glóbulos rojos anómalos, más frágiles, se descomponen al cabo de 10 a 20 días,lo que suele provocar anemia. La anemia tiene lugar cuando la cantidad de glóbulos rojos que hay en el cuerpo (o la cantidad de hemoglobina) está por debajo de lo normal. Las personas que padecen anemia suelen encontrase débiles, se cansan con facilidad y pueden tener aspecto de estar “hechas polvo”.Los signos y síntomas de la anemia drepanocítica varían. Algunas personas tienen síntomas leves.Otras tienen síntomas muy graves y son hospitalizadas con frecuencia para recibir tratamiento. La anemia drepanocítica está presente desde el nacimiento, pero muchos bebés no muestran ningún signo hasta después de los cuatro meses de edad. Los signos y síntomas más comunes están asociados con anemia y dolor. Otros signos y síntomas están asociados con complicaciones en los órganos a causa de laenfermedad.
381254086360Signos y síntomas relacionados con la anemia:
• Fatiga (el síntoma más común)
• Falta de aire
• Mareos
• Dolor de cabeza
• Frío en las manos y los pies
• Piel pálida
• Dolor en el pecho
Un síntoma común de la anemia drepanocítica es el dolor repentino que afecta distintas partes del cuerpo. Este dolor se llama “crisis drepanocítica”. Las crisis drepanocíticas con...