Anemia Drepanocitica

Centro de Bachillerato Tecnológico Industrial y de Servicios
No. 41
Belisario Domínguez

MODULO 3:
¨Analiza fluidos corporales de interés clínico¨
Submódulo 1:
¨Realiza análisis hematológicos de serie roja¨

ANEMIA DREPANOCITICA

4to CM
Equipo 8
Belmares Maldonado Kevin Omar # 6
Carballo Carballo Manuel Eduardo #7
Guzmán Godoy Miriam Ruby #16
Magdaleno Gatica Melisa #25
Navarro Carrillo Michelle#34
Ensenada Baja California a 09 de junio de 2015.

INDICE
Definición de la anemia………………………………………………………………………1
Causas que la originan……………………………………………………………………1-2
Sintomatología……………………………………………………………………………….2-3
Diagnostico……………………………………………………………………….….3-4-5-6
Caso clínico………………………………………………………… ……………………6-7
Tratamiento…………………………………………………………………………………7-8
Profilaxis………………………………………………………………………………….8-9
Glosario………………………………………………………………………………………….9
Fuentes………………………………………………………………………………………10
Conclusión personal………………………………………………………………………10-11

DEFINICION DE ANEMIA DREPANOCITICA
Se dice que una persona tiene anemia cuando su sangre contiene menos glóbulos
rojos (o eritrocitos) de lo normal o estos no son de calidad. Pero también se puede
presentar cuando los glóbulos rojos no contienen suficientehemoglobina.
La anemia drepanocítica es un trastorno hereditario en el que se producen glóbulos
rojos anormales.
Las células de hemoglobina de la anemia drepanocítica son duras y pegajosas, y
tienen forma de hoz (drepanocitos). Estas células tienden a agruparse y no se pueden
desplazar con facilidad por los vasos sanguíneos. El grupo produce una obstrucción y
detiene el movimiento de la sangre saludable ynormal que transporta oxígeno. Esta
obstrucción causa las complicaciones dolorosas y los daños que produce la anemia
drepanocítica.
En la anemia de células falciformes, las células falciformes anormales generalmente
mueren después de sólo unos 10 a 20 días. La médula ósea no puede producir
nuevos glóbulos rojos lo suficientemente rápido como para reemplazar a los que
mueren.
Los drepanocitos sondestruidos por el cuerpo más rápido que las células sanguíneas
normales. Esto causa anemia. Además, los drepanocitos pueden quedar atrapados en
los vasos sanguíneos y reducir o bloquear el flujo de sangre. Esto puede dañar
órganos, músculos y huesos, y puede provocar afecciones que ponen la vida en
peligro.
La anemia falciforme es una enfermedad para toda la vida heredada. Las personas
que tienen laenfermedad nacen con ella.
El rasgo de células falciformes es diferente de la anemia de células falciformes. Las
personas que tienen el rasgo de células falciformes no tienen la enfermedad. Al igual
que las personas que tienen anemia de células falciformes, las personas que tienen el
rasgo de células falciformes pueden transmitir el gen de la hemoglobina falciforme a
sus hijos.
CAUSAS

Carácter/Rasgo de Células Falciformes (A/S)
• Las personas que tienen el carácter de células falciformes han heredado el gen de la
hemoglobina de adulto (A) de uno de los padres y el gen de la hemoglobina falciforme
(S) del otro.
• Estas personas presentan una cantidad pequeña de hemoglobina falciforme en sus
glóbulos rojos, la cual no es suficiente para producir un cambio en la forma de estos.
• Unapersona con el carácter de células falciformes es una persona saludable.
• El carácter de células falciformes NO se transformará en la enfermedad de Anemia
de Célula Falciforme.
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• Las personas que presentan el carácter de células falciformes no requieren cuidados
médicos especiales.
Anemia de Células Falciformes (S/S)
• Cuando ambos padres tienen el carácter de células falciformes la probabilidadcon
cada embarazo de tener un hijo con Anemia de Células Falciformes es de un 25% (1
de cada 4). Un niño con Anemia de Células Falciformes ha heredado el gen de la
hemoglobina falciforme (S) de ambos padres.
• Los bebés que nacen con anemia de células falciformes presentan un riesgo mayor
de contraer infecciones serias, tales como meningitis, neumonía, y septicemia. Sufren
episodios...