Anemia falciforme

Páginas: 4 (848 palabras) Publicado: 1 de abril de 2013
ANEMIA FALCIFORME.
¿QUE ES ANEMIA FALCIFORME?
La anemia falciforme es una enfermedad de la sangre, que se hereda y produce anemia crónica y frecuentes dolores.
¿CUAL ES EL PROBLEMA BASICO?
Elproblema básico se da en la hemoglobina, que es parte de los glóbulos rojos de la sangre. Las moléculas de hemoglobina en los glóbulos rojos llevan el oxígeno de los pulmones a los órganos y tejidosdel organismo y devuelven anhídrido carbónico a los pulmones.
¿QUE SUCEDE EN LA ANEMIA FALCIFORME?
En la anemia falciforme, la hemoglobina es defectuosa. Después de que las moléculas de hemoglobinaentregan su oxígeno, algunas de ellas se agrupan en largas filas como si fueran marcas de carretera. Al agruparse de esta manera, los glóbulos rojos se endurecen y toman una forma encorvada(falciforme). A diferencia de los glóbulos rojos normales, que generalmente son lisos y tienen forma de rosca, los glóbulos rojos falciformes no pueden pasar a través de los pequeños vasos sanguíneos. Alcontrario, se apilan y causan obstrucciones que impiden a los órganos y los tejidos recibir la sangre portadora de oxígeno. Este proceso produce episodios periódicos de dolor. Finalmente puede causar daño alos tejidos y órganos vitales y llevar a otros serios problemas médicos.
A diferencia de los glóbulos rojos normales, que duran unos 120 días en la corriente sanguínea, los glóbulos rojosfalciformes mueren después de sólo unos 10 a 20 días. Como no pueden reponerse con suficiente rapidez, la sangre tiene insuficiencia permanente de glóbulos rojos, una enfermedad conocida como anemia.
TIPOS DEANEMIA FALCIFORME:
Hemoglobina SS. La persona hereda un gen de glóbulos falciformes de cada padre. Ésta es la forma más común.
Hemoglobina SC. La persona hereda un gen de glóbulos falciformes y ungen de otro tipo anormal de hemoglobina llamado "C".
Hemoglobina S con beta-talasemia. La persona hereda un gen de glóbulos falciformes y un gen de beta-talasemia, otro tipo de anemia hereditaria....
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