anemia falciforme

Anemia falciforme
La enfermedad de células falciformes (también llamada anemia falciforme o SCD, por sus siglas en inglés) es una afección en la cual los glóbulos rojos de su cuerpo tienen la forma de una hoz (como la letra "C"). Los glóbulos rojos transportan oxígeno al resto de su cuerpo. En la persona sana, esto glóbulos son redondos y flexibles. Circulan fácilmente por la sangre. La personacon la enfermedad de células falciformes tiene glóbulos rojos rígidos que pueden bloquear la circulación de la sangre. Esto puede causar dolor, infecciones y, a veces, daño a los órganos y accidentes cerebrovasculares.
La enfermedad de células falciformes (SCD) es un tipo de anemia, una condición en la cual usted no tiene suficientes glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno al resto de sucuerpo. En los Estados Unidos, la SCD es más común en la población negra e hispana. Afecta a alrededor de 1 de cada 500 nacimientos de niños de raza negra y alrededor de 1 de cada 36,000 nacimientos de niños hispanos en este país.
La SCD también es común en personas con familiares provenientes del África, el Caribe, Grecia, India, Italia, Malta, Cerdeña, Arabia Saudita, Turquía, Sudamérica oCentroamérica. Si su bebé nace con SCD, puede en general gozar de buena salud; o puede necesitar atención especial durante su vida.
¿Qué causa la SCD?
La enfermedad de células falciformes se hereda. Esto significa que se transmite de padres a hijos a través de los genes. El gen es una parte de las células de su cuerpo que contiene instrucciones sobre la forma en que su cuerpo crece y funciona. Losgenes vienen en pares y cada persona recibe un gen de cada par de cada padre. A veces las instrucciones de los genes cambian. Esto se llama cambio del gen o mutación. Los padres pueden transmitirles los cambios en los genes a los hijos. A veces el cambio del gen puede causar que éste no funcione correctamente. Este cambio o mutación puede causar defectos congénitos u otros problemas de salud. Eldefecto congénito es un problema de salud que está presente cuando nace el bebé.
Para tener SCD, su bebé debe heredar un cambio del gen para la SCD de ambos padres. Si hereda el cambio del gen de uno solo de sus padres, tendrá el carácter heredado de las células falciformes. Cuando eso sucede, se dice que el bebé es portador. El portador tiene el cambio del gen pero no padece la enfermedad. Elcarácter heredado de las células falciformes no puede convertirse en la enfermedad SCD. Algunas personas con el carácter heredado de las células falciformes muestran señales de SCD, pero no es común. La mayoría no presenta señales.
¿Hay tipos distintos de SCD?
Sí. Los tipos comunes de SCD son:
Anemia falciforme (también llamada hemoglobina SS). La hemoglobina es la parte de los glóbulos rojos quetransporta oxígeno al resto del cuerpo. La anemia falciforme o drepanocítica sucede cuando el bebé hereda un cambio de gen de la anemia falciforme de cada uno de sus padres.
Hemoglobina SC. Esta enfermedad obedece a que  el bebé hereda un cambio de gen de la anemia falciforme de uno de sus padres y un cambio de gen de la hemoglobina C (otro tipo anormal de hemoglobina) del otro padre.
HemoglobinaS-beta talasemia. La talasemia es otro tipo de anemia.Esta enfermedad sucede cuando el bebé hereda un cambio de gen de la anemia falciforme de uno de sus padres y un cambio de gen de la talasemia beta del otro padre.
¿Cómo sabe si su bebé tiene SCD o el carácter heredado de las células falciformes?
A todos los bebés se les hacen pruebas de detección para recién nacidos para detectar la SCD. Estaspruebas para recién nacidos detectan condiciones presentes en el bebé cuando nace; son poco comunes pero graves. En su mayoría son tratables. Estas pruebas incluyen una prueba de sangre, de audición y del corazón. Con las pruebas de detección, la SCD puede detectarse y tratarse temprano. Antes de dar de alta a su bebé, el profesional de la salud le extrae unas gotas de sangre del talón. La...