anemia falciforme

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
INSTITUTO PEDAGÓGICO DE CARACAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA Y QUÍMICA
CATEDRA DE BIOQUÍMICA






ANEMIA FALCIFORME




Autor:
Edwins Sequera C.I; V: 17.926.098
Caracas, Abril de 2014
Respuesa # 1 y2.
La enfermedad de células falciformes es el nombre de un grupo de enfermedades. Estas enfermedades crónicas dificultan el transporte de oxígeno por el cuerpo por parte de los glóbulos rojos. Pueden causar dolor y provocar problemas graves de salud. Existen varios tipos de enfermedades de células falciformes. Dos de los tipos más comunes son:
• Anemia de células falciformes (tambiénconocida como enfermedad de la hemoglobina SS);
Y
• Enfermedad falciforme de la hemoglobina C (también conocida como enfermedad de la hemoglobina SC).
Para la presente asignación solo se tomara en cuenta el contenido que hace referencia a la Anemia de células falciforme. Es una enfermedad que se encuentra con frecuencia en personas de raza negra y su mestizaje, debido a que son portadorasde la hemoglobina S en su forma homocigota (HbS HbS), sin embargo, también puede presentarse como heterocigoto, es decir HbA y HbS produciendo tan sólo el rasgo falciforme y una resistencia a la malaria (Zulema, 2002).
La anemia falciforme es una enfermedad que transforma glóbulos saludables, en glóbulos con forma de hoz, que pueden causar estancamiento de sangre en el sistema circulatorio,provocando infarto de zonas celulares por falta de irrigación sanguínea, puede provocar dolor en el abdomen y otros problemas.
¿Qué causa la anemia falciforme?
En el cromosoma once que se encuentra dentro de la membrana nuclear, formando las cadenas de ADN, se encontrara la mutación de una hemoglobina ß y allí será sintetizado por el ARN Polimerasa, codificándolo en un ARN mensajero conmutación. Este ARN con mutación saldrá del núcleo, para ser transformado por los ribosomas transductores de ARN en Globina ßS, pudiendo conformar grupos de Dímeros (2 Globinas ßS), que se podrán unir a dos Globinas α (que son formadas en el cromosoma 16), de esta unión se formaran tetrámeros de Globinas α/ßS, estas reaccionaran con el hierro, provocando una formación de moléculas HbS. Estásmoléculas estando desoxigenadas se unen unas con otras que están de igual forma desoxigenadas para formar dos polímeros de HbS.
La anemia falciforme ocurre cuando los polímeros de HbS alteran la estructura del glóbulo rojo, tornándolo menos maleable, más frágil, acortando su vida y dándole forma de hoz característica de la anemia falciforme. Los polímeros de HbS formados anteriormente impiden eluso de oxígeno para la hemoglobina, dejándolos libre, los mismos se unirán por pareja para formar oxígeno molecular (O2), los electrones libres son incorporados por las moléculas de oxígeno, generando una especie activada de O2 Ión Superóxido, estos atacaran contra la membrana del glóbulo rojo, destruyendo ácidos grasos y provocando rupturas en la membrana, el oxígeno activado también oxida a lamolécula de HbS, transformándola en meta HbS, las moléculas de meta HbS se unen formando corpúsculos de Heinz, estos se dirigen a la membrana alterando la proteína y la disposición Fosfatidilserina de la membrana, por esta acción la Fosfatidilserina es expulsada a través de la membrana. Los glóbulos rojos deformados con membranas alteradas perjudican la circulación, causando oclusión vascular, queprovocan hinchazón y dolor en manos pies.
Los glóbulos rojos deformados también son fagocitados por los Macrófagos que se encuentran en el torrente sanguíneo, la retirada de glóbulos rojos causaran la anemia, además los macrófagos que fagocitan los glóbulos rojos defectuosos liberan citosinas que se dirigen al sistema nervioso emitiendo señales que causan:
Ataque o derrame cerebral: la...