Anemia por Celulas Falciformes
Páginas: 2 (373 palabras)
Publicado: 24 de noviembre de 2013
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE BIOQUIMICA
NOMBRE: Jiménez Palaguachi Jonathan Javier
PARALELO: A8
TEMA: Anemia Por Células Falciformes
La anemia decélulas falciformes, drepanocitosis o anemia drepanocítica: es una hemoglobinopatía, enfermedad genética que afecta la hemoglobina es decir una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y seencarga del transporte de oxígeno, de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido ácido glutámico que es el normal por valina en la sexta posición de la cadena Beta globina ; esto provocaque a menor presión de oxígeno el eritrocito se deforme y adquiera apariencia de una hoz; esta forma provoca dificulta la circulación de los glóbulos rojos, se obstruyen los vasos sanguíneos y causansíntomas:
Ataques de dolor abdominal.
Dolor óseo.
Jadeo.
Retraso en el crecimiento y en la pubertad.
Fatiga.
Fiebre.
Palidez.
Frecuencia cardíaca rápida.
Úlceras en la parte inferior de laspiernas
Color amarillento de los ojos y la piel
Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.
Las personas que tienen lacaracterística de células falciformes no muestran normalmente ningún síntoma de la enfermedad hasta los 4 meses de edad produce anemia leve. En hipoxia (bajo nivel de oxígeno) o de infección grave puedeproducirse el bloqueo de la hemoglobina defectuosa y esto puede provocar algunas complicaciones asociadas con la anemia drepanocítica.
La anemia drepanocítica se hereda de ambos padres. Si usted heredael gen de la hemoglobina HbS de uno de los padres y hemoglobina normal (HbA) del otro padre tendrá el rasgo depranocítico. Las personas con este rasgo no tienen los síntomas de la anemia drepanocítica.Este tipo de anemia es mucho más común en personas de ascendencia africana o mediterránea y también se observa en personas de Centro y Suramérica (ECUADOR=ESMERALDAS-CHOTA), el Caribe y el Medio...
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE BIOQUIMICA
NOMBRE: Jiménez Palaguachi Jonathan Javier
PARALELO: A8
TEMA: Anemia Por Células Falciformes
La anemia decélulas falciformes, drepanocitosis o anemia drepanocítica: es una hemoglobinopatía, enfermedad genética que afecta la hemoglobina es decir una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y seencarga del transporte de oxígeno, de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido ácido glutámico que es el normal por valina en la sexta posición de la cadena Beta globina ; esto provocaque a menor presión de oxígeno el eritrocito se deforme y adquiera apariencia de una hoz; esta forma provoca dificulta la circulación de los glóbulos rojos, se obstruyen los vasos sanguíneos y causansíntomas:
Ataques de dolor abdominal.
Dolor óseo.
Jadeo.
Retraso en el crecimiento y en la pubertad.
Fatiga.
Fiebre.
Palidez.
Frecuencia cardíaca rápida.
Úlceras en la parte inferior de laspiernas
Color amarillento de los ojos y la piel
Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.
Las personas que tienen lacaracterística de células falciformes no muestran normalmente ningún síntoma de la enfermedad hasta los 4 meses de edad produce anemia leve. En hipoxia (bajo nivel de oxígeno) o de infección grave puedeproducirse el bloqueo de la hemoglobina defectuosa y esto puede provocar algunas complicaciones asociadas con la anemia drepanocítica.
La anemia drepanocítica se hereda de ambos padres. Si usted heredael gen de la hemoglobina HbS de uno de los padres y hemoglobina normal (HbA) del otro padre tendrá el rasgo depranocítico. Las personas con este rasgo no tienen los síntomas de la anemia drepanocítica.Este tipo de anemia es mucho más común en personas de ascendencia africana o mediterránea y también se observa en personas de Centro y Suramérica (ECUADOR=ESMERALDAS-CHOTA), el Caribe y el Medio...
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