ANEMIA SIDEROBLASTICA

ANEMIA SIDEROBLASTICA

INTEGRANTES
Lopez Zumaya Daniela
Montejano Sandez Karla
Ramirez Frias Dania
Renteria Romero Luis
Ulises Leyva Ulises
Equipo # 8

1

INDICE
Causas que la originan …………………………………………………………………………Pag.3
Clasificación……………………………………………………………………………………………Pag.4
Sintomatología……………………………………………………………………………………….Pag.4
Diagnostico…………………………………………………………………………………………….Pag.5Tratamiento…………………………………………………………………………………………….Pag.6
Profilaxis…………………………………………………………………………………………………Pag.6
Glosario…………………………………………………………………………………………………..Pag.7
Fuentes................................................................................................................Pag. 8

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Anemia Sideroblastica
Pertenece al grupo de las anemias microcíticas y arregenerativas. Es debida a lautilización
inadecuada o anómala del Fe intracelular para la síntesis de la hemoglobina, a pesar de que hay
dentro de las células, una cantidad adecuada o incluso aumentada de Fe. Es característica de esta
enfermedad la presencia de hematíes en forma de diana con punteado policromatófilo (siderocitos).
El rasgo de laboratorio más frecuente es el aumento en las concentraciones de Fe y ferritinaséricas
y la saturación de transferrina. El rasgo morfológico patognomónico es la presencia de mitocondrias
paranucleares grandes cargadas de Fe en los eritroblastos (sideroblastos en anillo). Hay un gran
número de enfermedades que se asocian a sideroblastosis. La anemia suele ser moderada. Los
hallazgos clinicos son habitualmente los de la enfermedad subyacente (infección, inflamación oneoplasia). El acumulo de hierro suele adoptar una disposición perinuclear formando un anillo
parcial o completo alrededor del núcleo constituyendo los llamados “sideroblastos en anillo”. El
depósito de hierro mitocondrial se debe a una alteración en la síntesis del hemo en las células
eritroides de la médula ósea, bien sea por una menor producción de protoporfirina o por la inserción
defectuosadel hierro en la misma. Los mecanismos que dan origen a las distintas Anemias
Sideroblásticas son diversos, pero en todas ellas la síntesis del hemo es defectuosa. La mayor parte
son adquiridas como alteraciones clonales de la eritropoyesis y pueden presentar diversos grados
de mielodisplasia. También hay formas heredadas que son raras y ocurren sobre todo en varones
con una forma de herencialigada al cromosoma X.

CAUSAS QUE LA ORIGINAN

ADQUIRIDA: Secundaria a tóxicos y medicamentos:
- Alcohol
-Plomo
-Isoniacidas
- Cloroanfenicol
-Tratamientos con quimioterapicos alquilantes.
-HEREDITARIA: se trasmite ligada al cromosoma X con carácter recesivo por lo que ocurre
solamente en varones. El aumento ineficaz de la eritropoyesis conlleva un aumento de la
absorción de hierro anivel del tracto gastrointestinal, provocando una sobrecarga de hierro. Está
asociada a una acumulación excesiva de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos y a la
aparición de sideroblastos en anillo, visibles tras una tinción de hierro en médula ósea.

CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS SIDEROBLÁSTICAS

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Las Anemias Sideroblásticas se clasifican en tres grupos claramentediferenciados: hereditarias,
adquiridas idiopáticas y reversibles
ANEMIA SIDEROBLASTICA HEREDITARIA:
Anemia sideroblástica con herencia ligada al cromosoma X. En la Anemia Sideroblástica con
herencia ligada al cromosoma X la alteración en la síntesis del hemo reside en el primer paso de
esta vía metabólica.
ANEMIA SIDEROBLASTICA ADQUIRIDA IDIOPATICA:
Es la Anemia Sideroblástica más prevalente y seorigina por la expansión clonal de un precursor
hemopoyético alterado genéticamente. Ha sido incluida en la clasificación de los síndromes
mielodisplásicos de la FAB (grupo franco-anglo- americano) como anemia refractaria con
sideroblastos en anillo. En la Anemia Sideroblástica adquirida existe un trastorno en la síntesis del
hem con excesivo acumulo de hierro a nivel mitocondrial pero el...