Anemia
Páginas: 2 (269 palabras)
Publicado: 13 de octubre de 2013
Anemia falciforme
La anemia de células falciformes, drepanocitosis "falcemia" o anemia drepanocítica, es una hemoglobinopatía, enfermedad que afecta la hemoglobina, unaproteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido ácido glutámico por valinaen la sexta posición de la cadena Beta globina 1 ; esto provoca que a menor presión de oxígeno, el eritrocito se deforme y adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provocadificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos tambiénpadecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.
La anemia de células falciformes es una enfermedad genética autosómica recesiva2 resultado de lasustitución de adenina por timina en el gen de la globina beta, ubicado en el cromosoma 11, lo que conduce a una mutación de ácido glutámico por valina en la posición 6 de lacadena polipeptídica de globina beta y a la producción de una hemoglobina funcionalmente defectuosa, la hemoglobina S. El ácido glutámico tiene carga negativa y la valina eshidrófoba, entonces se forman contactos con alanina, fenilalanina y leucina, lo que promueve polímeros cruzados que deforman el glóbulo rojo.
La transformación del eritrocito se producecuando no transporta oxígeno, pues con oxihemoglobina, el glóbulo tiene la forma clásica bicóncava.
Bibliografía
Cárdenas, M. E., Cisneros Armas , D., Del Pozo Yauner , L.,& Becerril, B. (2002). ENFERMEDADES RELACIONADAS AL PLEGAMIENTO ANÓMALO DE LAS PROTEÍNAS . Investigación, Universidad Autónoma de México, Facultad de medicina.
Anemia falciforme
La anemia de células falciformes, drepanocitosis "falcemia" o anemia drepanocítica, es una hemoglobinopatía, enfermedad que afecta la hemoglobina, unaproteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido ácido glutámico por valinaen la sexta posición de la cadena Beta globina 1 ; esto provoca que a menor presión de oxígeno, el eritrocito se deforme y adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provocadificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos tambiénpadecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.
La anemia de células falciformes es una enfermedad genética autosómica recesiva2 resultado de lasustitución de adenina por timina en el gen de la globina beta, ubicado en el cromosoma 11, lo que conduce a una mutación de ácido glutámico por valina en la posición 6 de lacadena polipeptídica de globina beta y a la producción de una hemoglobina funcionalmente defectuosa, la hemoglobina S. El ácido glutámico tiene carga negativa y la valina eshidrófoba, entonces se forman contactos con alanina, fenilalanina y leucina, lo que promueve polímeros cruzados que deforman el glóbulo rojo.
La transformación del eritrocito se producecuando no transporta oxígeno, pues con oxihemoglobina, el glóbulo tiene la forma clásica bicóncava.
Bibliografía
Cárdenas, M. E., Cisneros Armas , D., Del Pozo Yauner , L.,& Becerril, B. (2002). ENFERMEDADES RELACIONADAS AL PLEGAMIENTO ANÓMALO DE LAS PROTEÍNAS . Investigación, Universidad Autónoma de México, Facultad de medicina.
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