Anemia

Republica Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior.
(I.U.T) Juan Pablo Pérez Alfonzo.
(IUTEPAL)
Maracaibo, Edo. Zulia.







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Integrantes:
Contreras Gabriela.
Fontalvo Yosmary.
Godoy Yusmary.
Trujillo Carlos.
Urdaneta Rutmelania.
Sección: 104j1.




Maracaibo, 13 de marzo de 2010


ESQUEMA

1. SistemaHematológico.
1. Anatomía
2. Fisiología.
3. Función.

2. Alteración del Sistema Hematológico.
1. Anemia.
2. Causas.
3. Fisiopatología.
4. Signos y Síntomas de la Anemia.
5. Manifestaciones Clínica.
6. Clasificación de las Anemia

❖ Anemia Ferropénica.
➢ Definición.
➢ Causas.
➢ Fisiopatología.
➢ Diagnostico.
➢ Signos y Síntomas.
➢ Manifestaciones Clínica.❖ Anemia Megaloblástica.
➢ Definición.
➢ Causas.
➢ Fisiopatología.
➢ Diagnostico.
➢ Manifestaciones Clínica.
➢ Tratamiento.





❖ Anemia Aplásica.
➢ Definición.
➢ Causas.
➢ Fisiopatología.
➢ Diagnostico.
➢ Manifestaciones Clínica.
➢ Tratamiento.


❖ Anemia Hemolítica.
➢ Definición.
➢ Causas.
➢Fisiopatología.
➢ Diagnostico.
➢ Manifestaciones Clínica.
➢ Tratamiento.


❖ Anemia de Cooley (Talacemia)
➢ Definición.
➢ Causas.
➢ Fisiopatología.
➢ Diagnostico.
➢ Manifestaciones Clínica.
➢ Tratamiento.


3. Leucemia.
1. Definición.
2. Etiología.
3. fisiopatología.
4. Clasificación (LI, LII. LIII).
5. Manifestaciones Clínicas.
6.Tratamiento.
7. LL del Adulto.
8. Diagnostico.
9. Manifestaciones Clínica de la LLA del Adulto.
10. Tratamiento de la LLA del Adulto.
11. Pronostico.


❖ Leucemia Mieloblástica Aguda.
➢ Definición
➢ Clasificación de FAB Biológica.
➢ Genética Molecular.
➢ Diagnostico.
➢ Etiología
➢ Fisiopatología.
➢ Manifestaciones Clínicas.➢ Tratamiento.


❖ Leucemia Linfocítica Crónica.
➢ Definición
➢ Etiología
➢ Fisiopatología.
➢ Manifestaciones Clínicas.
➢ Tratamiento.


❖ Leucemia Granulocitica Crónica.
➢ Definición.
➢ Etiología.
➢ Fisiopatología.
➢ Manifestaciones Clínicas.
➢ Tratamiento.

4. Linfadenopatía.
➢ Definición.
➢ Causas.
➢ Fisiopatología.➢ Signos y Síntomas.
➢ Diagnostico.
➢ Tratamiento

5. Linfoma.
1. Definición.
2. tipos (Hodgkin, no Hodgkin).


❖ Linfoma Hodgkin.
➢ Definición.
➢ Etiología.
➢ Fisiopatología
➢ Manifestaciones Clínica.
➢ Tratamiento.
➢ Cuidados de Enfermería.

❖ Linfoma no Hodgkin.
➢ Definición.
➢ Etiología.
➢ Fisiopatología➢ Manifestaciones Clínica.
➢ Tratamiento.
➢ Cuidados de Enfermería.
➢ Diferencia de Hodgkin y no Hodgkin


6. Manejo de Hemoderivados.










1. Sistema Hematológico.
1. Anatomía
2. Fisiología.
3. Función.

2. Alteración del Sistema Hematológico.
1. Anemia.
Es una enfermedad en la que la sangre tiene menos glóbulos rojos (hematíes)de lo normal. También se presenta cuando los glóbulos rojos no contienen suficiente hemoglobina. La hemoglobina es una proteína rica en hierro que le da a la sangre el color rojo. Esta proteína les permite a los glóbulos rojos transporten el oxigeno de los pulmones al resto del cuerpo.

2. Causas.
La anemia se presenta por diversas causas o mecanismo, en la que el común denominador es lafalta de eritrocitos circulantes, lo que se debe a uno de estos tres factores:
 
* Deficiente producción.
* Destrucción (hemólisis) o pérdida de sangre.
*  Combinación de los factores anteriores.
 
La falta de eritrocito circulantes impide la entrada suficiente de oxigeno a los tejidos.

3. Fisiopatología.
La anemia designa la disminución de los eritrocitos o de la hemoglobina...