anemia

 República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Colegio Universitario C.U.L.T.C.A
Misión Sucre
Cátedra: Enfermería




Profesora:Alumno: Loiris Salgado Ronald Rodríguez
C.I:15.830.259




Julio, 2012


INDICE
Introducción……………………………………………………………………….....3
Objetivo General……………………………………………………………………………....4
Enfermedad de lamembrana hialina…………………………………………….5
Factores de riesgo…………………………………………………………………..6
Tratamiento………………………………………………………………………….7
Valoración por patrones funcionales de marjorie gordon a recien nacido con enfermedad de membrana hialina ………………………………………………..8
Diagnóstico real……………………………………………………………………..9
Indicaciones médicas……………………………………………………………..10
Jerarquización de lasnecesidades………………………………………………11
Diagnóstico de enfermería………………………………………………………..12
Conclusión………………………………………………………………………….14
Anexos………………………………………………………………………………15





INTRODUCCIÓN
El diagnóstico de enfermedad en el recién nacido se basa en el conocimiento y valoración de un número limitado de síntomas y signos clínicos relativamente inespecíficos. Una de las patologías más comunes en neonatos prematuros es la enfermedad de membranahialina que comienza poco después del nacimiento y se manifiesta en taquipnea, taquicardia, recesión de la pared pectoral, quejido respiratorio y cianosis. Esta enfermedad afecta a 1% de los nacimientos y una de las principales causas de muerte.
El objetivo primordial que persigo lograr con este caso es el de estudiar y analizar las causas que origina este tipo de patología en un neonato.
Por otraparte, poder lograr descubrir el tratamiento que se puede seguir para evitar el fallecimiento del neonato.











OBJETIVO GENERAL
Desarrollar un caso clínico aplicando patrones funcionales de Marjorie Gordon en un recién nacido con enfermedad de membrana hialina.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
1. Identificar las causas a las que lleva que un recién nacido presente enfermedad demembrana hialina.
2. Aplicar el proceso de atención de enfermería.














ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA
La enfermedad de la membrana hialina (por sus siglas en inglés, HMD), anteriormente conocida como síndrome de dificultad respiratoria, (RDS)1 es un trastorno encontrado en recién nacidos prematuros, provocado por la insuficiencia en la producción del surfactante aunado a lafalta de desarrollo de los pulmones. También puede ser atribuido a un defecto en genes asociados al desarrollo de proteínas vinculadas a la producción del surfactante pulmonar.
Esta enfermedad afecta a 1% de los nacimientos y una de las principales causas de muerte en infantes prematuros.2 Su incidencia disminuye a medida que se avanza en la edad gestacional, cercana al 50% a las 26-28 semanas,y 25% a las 30-31 semanas. Además de una corta edad gestacional, el trastorno tiene un riesgo mayor de aparecer en hijos de madres diabéticas.
Fisiopatología
Los pulmones muestran una deficiencia en la producción de surfactante, líquido que permite a los alvéolos permanecer abiertos durante la ventilación pulmonar. El surfactante es un complejo de lípidos, proteínas y glicoproteínas, producidopor los neumocitos tipo II (células pulmonares especializadas, también conocidas como células tipo II). El surfactante se almacena celularmente en los cuerpos laminares, para luego ser liberado en el espacio interalveolar, donde reduce la tensión superficial y así evitar el colapso de los alvéolos durante la exhalación.



Factores de riesgo.
Los factores que...