Anemia

Octubre del 2011

LACTANTE | PROBLEMAS DE SALUD Y/O FACTORES DE RIESGO | PREVENCIÓN PRIMARIA | PREVENCIÓNSECUNDARIA |
Anemia | A la susceptibilidad y oportunidad mayores que el lactante, en comparación con el adulto, presenta para sufrir infecciones. Alteraciones nutritivas, carencias alimenticias globales o parciales, y, para que esas cosas actúen dañando el organismo joven en sutotalidad y en sus diversos sistemas, entre ellos el hematopoyético que en el lactante esta todavía inmaduro. factores -etiológicos que intervienen y la edad del lactante en que aparece: con estos dates tenemos los antecedentes necesarios y útiles para un diagnostico y tratamiento. | Promoción de la salud: Instruir a las madres desde las primeras consultas en las ventajas de la lactancia materna, y losproblemas que acarrea la alimentación, la cual debería ser administrada después del año de edad. En los lactantes que no puedan alimentarse al seno se deben administrar fórmulas enriquecidas con hierro. La leche materna tiene un contenido de hierro bajo, pero tiene una alta biodisponibilidad para absorberse, lo que cubre los requerimientos hasta los 4 a 5 meses, a partir de esta fecha es necesariola administración de suplemento de hierro.Protección especifica: Es el conjunto de medidas preventivas para impedir la aparición de la enfermedad en concreto. Una correcta alimentación, ingesta de vitaminas b12, hierro y acido fólico durante el embarazo y después del nacimiento del niño van a contribuir en la prevención de la anemia en lactantes. | Diagnostico Precoz: El diagnóstico de laanemia infantil Para diagnosticar la anemia, el pediatra debe realizar primeramente una exhaustiva Historia Clínica, la cual nos permite conocer la existencia o no de antecedentes importantes como factores de riesgo de anemia.Tratamiento oportuno:El tratamiento del niño anémico
anémico dependerá de la severidad del caso, de la causa que lo origina y de la edad del niño.
Primeramente se deben dar lasrecomendaciones nutricionales para garantizar el aporte adecuado de hierro, vitaminas y oligoelementos. |
Enfermedades metabólicas del Recién Nacido | Factores de riesgo: Son trastornos producidos por una variación en la secuencia codificadora de ADN (herencia). La alteración del metabolismo produce consecuencias como presentación neonatal aguda, retardo mental y desnutrición. Causadeficiencia o usencia de una enzima. | Promoción de la salud: ver los antecedentes de salud de la familia. Educar a las mujeres embarazadas para evitar enfermedades metabólicas en el recién nacido.Protección específica: vacunación | Diagnóstico precoz: Prenatal: Brindar asesoramiento genético a las parejas con alto riesgo, lo cual es posible por la existencia del Subprograma Nacional de Genética,dirigido a diagnosticar y prevenir esta afección. Posnatal: Ofrecer charlas a todas las embarazadas sobre la necesidad de realizarse la prueba para detectar precozmente la fenilcetonuria. Pruebas de screening: test Guthrie, para la detección de esta enfermedad, lo cual requiere tomar muestra de sangre por punción del talón entre los 5 y 15 días de nacido.El tratamiento oportuno: Explicar lanecesidad de la dieta estrictamente controlada en fenilalanina a los padres, quienes son los responsables del tratamiento del niño, lo cual debe impedir el retraso mental; sin embargo, se impone lograr el balance apropiado de este nutriente en la dieta para evitar la degradación hidrolítica de las proteínas estructurales que lo contienen como precursor. Limitación del daño: utilizar los recursosmédicos para evitar que la enfermedad pase a otro estadio más avanzado. |
Alteraciones Visuales | Se deben a la pérdida de la percepción visual medida a través del campo y de la agudeza visual, con el mejor ojo no se sobrepasa el 1/10 de agudeza visual o no se conserva en ninguno de los dos el 1/20 de la visión normal.Factores: depende de multiples factores, psíquicos, físicos, ambientales,...