Anemias hemoliticas
Páginas: 14 (3391 palabras)
Publicado: 2 de junio de 2015
Enfermedades de la
sangre
PRESENTAN:
EDUARDO BARRANCO CHACON
JHOVANA DELGADO DIAZ
IVETT MILLAN BONILLA
El sistema hematopoyético
Desarrollo del sistema hematopoyético
La hematopoyesis del desarrollo pasa por tres
fases anatómicas:
Mesoblástica
Hepática
Mieloide.
La
hematopoyesis mesoblástica tiene lugar
en estructuras extraembrionarias, sobre todo
en el saco vitelino, y comienzaentre los 10 y
14 días de la gestación. Hacia la 6.ª a 8.ª
semanas del embarazo, el hígado sustituye al
saco vitelino como lugar principal de
producción de células sanguíneas.
La
hematopoyesis hepática se mantiene
durante el resto de la gestación, aunque la
producción comienza a disminuir durante el
segundo trimestre mientras aumenta la
hematopoyesis de la médula ósea (mieloide).
Conindependencia de la edad gestacional y de la
localización anatómica, la producción de todos los tejidos hematopoyéticos
comienza por células precursoras pluripotenciales, capaces tanto de
multiplicarse como de una maduración clonal hacia todas las estirpes de
células sanguíneas. Las células progenitoras se diferencian por acción de
factores de crecimiento hematopoyéticos producidos por el feto.
Laproducción del factor de crecimiento
hematopoyético fetal es independiente de la producción del factor de
crecimiento materno.
Los índices de células sanguíneas
eritroides y granulocíticas
cambian durante la gestación
y continúan haciéndolo
durante el primer año de vida.
Eritrocitos y granulocitos
circulantes aumentan
gradualmente durante el
segundo y tercer trimestre.
El hematocritoasciende desde
alrededor de un 30-40% en el
segundo trimestre hasta
alcanzar durante la última
parte del tercer trimestre.
El hematocrito oscila entre 50 y 63%.
La variabilidad se debe al tiempo de demora en el pinzamiento del
cordón umbilical.
Las plaquetas se mantiene constante desde la semana 18 de
gestación hasta el término del embarazo, en un rango de 150.000 a
450.000/μl.
TROMBOPOYESIS.progenitoras de
los megacariocitos
y megacariocitos
Los megacariocitos
se reconocen por sus
características
morfológicas, ya que
al sufrir
endorreduplicación,
dan lugar al
desarrollo de
grandes células con
núcleos poliploides.
Los progenitores
de los
megacariocitos
Las unidades
formadoras de
explosiones de
megacariocitos.
(BFU-MK)
son progenitores de
megacariocitos
primitivos.
Las unidadesformadoras de
colonias de
megacariocitos.
CFU-MK)
BFU-MK producen
grandes colonias
multifocales que
contienen ≥50
megacariocitos
CFU-MK generan
colonias unifocales
mucho más
reducidas (3-50
células/colonia)
HEMOGLOBINA.
La hemoglobina: es una proteína formada por grupos heme que
contienen hierro y la proteína globina.
La interacción dinámica entre el heme y la globina proporciona a
lahemoglobina propiedades únicas para el transporte reversible
de oxígeno.
La molécula de hemoglobina es un tetrámero compuesto por dos
pares de cadenas de polipéptidos, cada una de las cuales está
unida a un grupo heme.
Hemoglobinas embrionarias.
La sangre de los embriones de pocos días contiene dos
hemoglobinas que emigran lentamente, llamadas Gower-1y
Gower-2,así como la Hb Portland, cuyamovilidad es similar a la
de la Hb F.
Hemoglobina fetal.
La Hb F contiene cadenas polipeptídicas γ en lugar de las cadenas β
de la Hb A. Su resistencia a la desnaturalización por las bases
fuertes permite determinar la presencia de eritrocitos fetales en
la circulación materna (prueba de Kleihauer-Betke).
Alteraciones de las hemoglobinas asociadas a enfermedad.
Como las hemoglobinas que contienencadenas sólo se
encuentran en las fases muy iniciales de la vida intrauterina.
En algunos recién nacidos con trisomía 13 se han detectado
pequeñas cantidades de hemoglobinas Gower, mientras que en
recién nacidos muertos con talasemia α homocigótica se
encuentran concentraciones elevadas de Hb Portland.
ANEMIA
Es
la disminución de la
hemoglobina funcional
disponible. La anemia se
presenta...
sangre
PRESENTAN:
EDUARDO BARRANCO CHACON
JHOVANA DELGADO DIAZ
IVETT MILLAN BONILLA
El sistema hematopoyético
Desarrollo del sistema hematopoyético
La hematopoyesis del desarrollo pasa por tres
fases anatómicas:
Mesoblástica
Hepática
Mieloide.
La
hematopoyesis mesoblástica tiene lugar
en estructuras extraembrionarias, sobre todo
en el saco vitelino, y comienzaentre los 10 y
14 días de la gestación. Hacia la 6.ª a 8.ª
semanas del embarazo, el hígado sustituye al
saco vitelino como lugar principal de
producción de células sanguíneas.
La
hematopoyesis hepática se mantiene
durante el resto de la gestación, aunque la
producción comienza a disminuir durante el
segundo trimestre mientras aumenta la
hematopoyesis de la médula ósea (mieloide).
Conindependencia de la edad gestacional y de la
localización anatómica, la producción de todos los tejidos hematopoyéticos
comienza por células precursoras pluripotenciales, capaces tanto de
multiplicarse como de una maduración clonal hacia todas las estirpes de
células sanguíneas. Las células progenitoras se diferencian por acción de
factores de crecimiento hematopoyéticos producidos por el feto.
Laproducción del factor de crecimiento
hematopoyético fetal es independiente de la producción del factor de
crecimiento materno.
Los índices de células sanguíneas
eritroides y granulocíticas
cambian durante la gestación
y continúan haciéndolo
durante el primer año de vida.
Eritrocitos y granulocitos
circulantes aumentan
gradualmente durante el
segundo y tercer trimestre.
El hematocritoasciende desde
alrededor de un 30-40% en el
segundo trimestre hasta
alcanzar durante la última
parte del tercer trimestre.
El hematocrito oscila entre 50 y 63%.
La variabilidad se debe al tiempo de demora en el pinzamiento del
cordón umbilical.
Las plaquetas se mantiene constante desde la semana 18 de
gestación hasta el término del embarazo, en un rango de 150.000 a
450.000/μl.
TROMBOPOYESIS.progenitoras de
los megacariocitos
y megacariocitos
Los megacariocitos
se reconocen por sus
características
morfológicas, ya que
al sufrir
endorreduplicación,
dan lugar al
desarrollo de
grandes células con
núcleos poliploides.
Los progenitores
de los
megacariocitos
Las unidades
formadoras de
explosiones de
megacariocitos.
(BFU-MK)
son progenitores de
megacariocitos
primitivos.
Las unidadesformadoras de
colonias de
megacariocitos.
CFU-MK)
BFU-MK producen
grandes colonias
multifocales que
contienen ≥50
megacariocitos
CFU-MK generan
colonias unifocales
mucho más
reducidas (3-50
células/colonia)
HEMOGLOBINA.
La hemoglobina: es una proteína formada por grupos heme que
contienen hierro y la proteína globina.
La interacción dinámica entre el heme y la globina proporciona a
lahemoglobina propiedades únicas para el transporte reversible
de oxígeno.
La molécula de hemoglobina es un tetrámero compuesto por dos
pares de cadenas de polipéptidos, cada una de las cuales está
unida a un grupo heme.
Hemoglobinas embrionarias.
La sangre de los embriones de pocos días contiene dos
hemoglobinas que emigran lentamente, llamadas Gower-1y
Gower-2,así como la Hb Portland, cuyamovilidad es similar a la
de la Hb F.
Hemoglobina fetal.
La Hb F contiene cadenas polipeptídicas γ en lugar de las cadenas β
de la Hb A. Su resistencia a la desnaturalización por las bases
fuertes permite determinar la presencia de eritrocitos fetales en
la circulación materna (prueba de Kleihauer-Betke).
Alteraciones de las hemoglobinas asociadas a enfermedad.
Como las hemoglobinas que contienencadenas sólo se
encuentran en las fases muy iniciales de la vida intrauterina.
En algunos recién nacidos con trisomía 13 se han detectado
pequeñas cantidades de hemoglobinas Gower, mientras que en
recién nacidos muertos con talasemia α homocigótica se
encuentran concentraciones elevadas de Hb Portland.
ANEMIA
Es
la disminución de la
hemoglobina funcional
disponible. La anemia se
presenta...
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