Anemias

ANEMIAS
Clasificación | Nombre | Características | Detección | Datos de laboratorio |
ANEMIAS HEMOLITICAS INTRACORPOSCULARES | Esferositosis Hereditaria | El hematíe esferositico es muy rígido yal carecer de flexibilidad es atrapado por el bazo, que produce la supervivencia del hematíe en la sangre periferica | Fragilidad asmática y la auto hemolisis | Frotis sanguíneo : Hematíes redondosCCMH aumentada, bilirrubina y reticulositos aumentados. |
| Eliptositosis Hereditaria | Anomalía del hematíe que se hereda con carácter automático dominante y cuyo origen radica en un efecto proteicode membrana ( espectrina) | Frotis sanguíneo con menos de 30% de hematíes elípticos. | Frotis sanguíneo 30% hemolítico elíptico. |
| Deficiencia de pirubato de glucos-6-fosfatodeshidrogenasa(G6PD) | Su mecanismo de transmisión hereditaria se haya ligado al sexo. ( cromosoma x) | Síndrome hemolítico agudo: con fiebre ictericia, retículositosis, cefaleas etc. | Cuantificación de la actividadenzimática de G6PD |
| Deficiencia de pirubato de quitina (PK) | Común en la vía de Emden-menyerhot, se transmiten de forma recesiva autoumica y solo individuos homocigotos tienen manifestacionesclínicas. | Anemia hemolítica con anemia ictericia espelomegalia y liatasis biliar. | Anemia norma citica con reticulocitosis. Bilirrubina y CDH aumentadas, haptoglobina disminuida, combs negativos yfragilidad osmacitica normal. |
| Talasemias | Grupo heterogenia de enfermedades hereditarias, originadas por un defecto de las cadenas polipepticas de la globulina. genes de cromosoma 1) De lascadenas alfa, beta y gama siguen las leyes de Medel. 2) Tala semias alfa. disminución de síntesis de cadenas alfa frecuente en personas de color. | Anemia micrositica hipocromía con punteado basófilosdianositos y critoblastos.Frotis sanguíneo micricitos.Frotis sanguíneo microcitos, aniosipiqilicitosis, dianocitos y punteado de basófilos. | Anemia microcitica hipocroma, con punteado basófilos...