Anemias
ANEMIAS
INTRODUCCION
Las anemias constituyen un síndrome importante en Atención Primaria tanto por su repercusión clínica, a veces grave, como por la considerable frecuencia de presentación en todos los países, existiendo grandes diferencias según el nivel de desarrollo de éstos y los diferentes subgrupos de población.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) el 30% de la poblaciónmundial presenta anemia.
DEFINICION
La anemia se define como la disminución de la masa de hemoglobina (Hb) circulante, el parámetro más fiable es la cifra de concentración de hemoglobina; consideramos anemia en adultos cuando la Hb es inferior a 130 g/l en hombres y a 120 g/l en mujeres, variando en los niños según la edad, siendo el límite inferior de 110 g/L entre 6 meses y 6 años y de 120 g/lentre los 6 y los 14 años. Existen también factores fisiológicos que alteran los valores normales de Hb como son la altitud, la gestación, la raza y el hecho de ser fumador; de este modo, en las gestantes en segundo y tercer trimestre se consideran normales cifras de Hb de 110 g/l y en los fumadores encontramos cifras de Hb entre 5 y 10 g/l mayores de las habituales.
La anemia es un hecho clínico yno una entidad diagnóstica, resultando su existencia y naturaleza evidentes en muchos casos (en hemorragias crónicas esperaremos una anemia ferropénica), pero en otros el diagnóstico necesita de la historia clínica, la exploración y un manejo adecuado de los datos de laboratorio. En la historia clínica debemos recoger cuándo aparecieron los primeros síntomas, antecedentes de episodios ictéricos,color de la orina, transfusiones y determinaciones previas de Hb en el enfermo y en sus familiares. Historias de larga evolución sugieren defectos hereditarios; en poblaciones emigrantes del Caribe y África podemos sospechar ciertas hemoglobinopatías. Puede orientar también el diagnóstico la ingesta de fármacos, habas frescas, exposición laboral o no a ciertos tóxicos, fiebre u otros síntomas deenfermedad inflamatoria, ingesta de alcohol y hábitos dietéticos. Se debe preguntar por síntomas del tracto digestivo, y en mujeres hay que recoger la historia obstétrica y ginecológica.
CLINICA
Depende fundamentalmente de la edad del enfermo, la velocidad de instauración de la anemia y la existencia o no de enfermedad de base.
En anemias de instauración rápida, más sintomáticas, el paciente puedepresentar taquipnea, disnea, taquicardia, mareos, cansancio, cefaleas y acúfenos, en casos graves puede producirse fallo cardíaco e incluso coma.
Las anemias de instauración lenta se toleran mejor, los pacientes pueden estar asintomáticos o presentar cansancio, anorexia, disnea y taquicardia a grandes esfuerzos. En ambos casos encontraremos palidez de piel y mucosas.
CLASIFICACION
En función decriterios morfológicos (volumen corpuscular medio [VCM] de los hematíes y morfología del mismo) y fisiopatológicos (número de reticulocitos, diferenciando origen central o periférico), datos que obtendremos tras realizar una analítica inicial en la que se incluirá hemograma completo, estudio morfológico de hematíes en sangre periférica por los hematólogos y recuento de eritrocitos, (reflejan laactividad eritropoyética medular).
ANEMIAS MICROCÍTICAS
Clasificacamos las anemias microcíticas en 4 tipos:
Anemia ferropénica.
Talasemias.
Anemias por enfermedades crónicas.
Anemias refractarias simples y sideroblásticas
Anemia ferropénica
Es la más frecuente de todas las anemias y supone el 50% de las mismas. Es más prevalente en países subdesarrollados, donde el aportedietético de hierro (Fe) es deficitario, predominando esta causa sobre otros factores; sin embargo, en los países desarrollados la pérdida es el principal mecanismo causal.
Metabolismo del hierro.
El Fe de la dieta se encuentra en dos formas: inorgánico (80% del aporte, en forma férrica) y orgánico, unido a hem de proteínas animales, siendo más asimilable por ser ferroso. El Fe que procede de los...
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