Anestesia local
Integrantes: Camila Arteaga, Melissa Cisternas Mª Catalina
Gutiérrez, Nicole Iturra
Profesora: Silvia Hernández Ayudante: Carlos Chávez
Definición
se
puedendefinir como un grupo de
fármacos que al entrar en contacto con las
terminaciones nerviosas pueden bloquear
en forma reversible la conducción del
impulso nervioso.
Estructura químicaC2H5
H2N
COO-CH2-CH2-N
procaína
C2H5
CH3
C2H5
NH-CO-CH2-N
Lidocaína
C2H5
CH3
Químicamente se clasifican en:
1.
Esteres del ácido benzoico
Cocaína, tetracaína
2.
Esteres delácido para amino benzoico
Procaína, Cloroprocaína.
3.
Amidas
Lidocaína, Mepivacaína, Prilocaína.
Mecanismo de acción
penetran al interior del axón
bajo la forma de baseliposoluble. En el interior se
forman
moléculas
protonadas las cuales se
introducen al interior del
canal de sodio uniéndose al
receptor,
bloqueando
posteriormente el canal e
impidiendo conello el
intercambio iónico.
Influencia del
pH
son aminas secundarias o
terciarias pudiendo existir a la
forma ionizada o no ionizada.
Un A.L administrado en la
forma ionizada no tieneefecto, pero esto no se debe
a que no tenga eficacia, sino
más bien porque en esas
condiciones el fármaco es
incapaz de ingresar a la
biofase.
Modo de administración
Anestesiaespinal
epidural
por
paravertebral
conducción
infiltración
contacto
Duración de algunos
anestésicos locales en
bovinos
Modo de
administraci
ón
Anestésico local
Nº de
animalesDuración de la
anestesia
(Hrs)
epidural
•
•
•
•
Hexilcaina
Lidocaina
Piribenzamina
procaina
•
•
•
•
8
11
10
8
•
•
•
•
4.9
4.2
4.3
1.7
paravertebral
•
•
•
•
Hexilcaina
LidocainaPiribenzamina
procaina
•
•
•
•
9
8
8
9
•
•
•
•
5.2
4.3
4.7
2.0
Infiltracion
•
•
•
•
Hexilcaina
Lidocaina
Piribenzamina
procaina
•
•
•
•
9
8
---
•
•
•
•
3.3
2.7
2.9
1.6
Regístrate para leer el documento completo.