Anestesia

UNIVERSIDAD MAYOR
UNIVERSIDAD
FACULTAD DE CIENCIAS SILVOAGROPECUARIAS
MEDICINA VETERINARIA
TÉCNICAS QUIRÚRGICAS

ANESTESIA GENERAL

Dr. Rodrigo Pérez S.
Dra. M. Fernanda Toledo F.
Dra.

AGENTES INYECTABLES
AGENTES
Es un estado de intoxicación controlada y
intoxicaci controlada
reversible que debería comprender:
reversible
Hipnosis o pérdida de conciencia
Hipnosis
Ausencia dedolor (analgesia)
Ausencia
Control de sistema vegetativo
Control
Relajación muscular
Relajaci

Anestesia monofarmcológica: Se obtienen
monofarmcol
Se
estos cuatro factores pero en dosis
cercana a la intoxicación
cercana
Anestesia multimodal: se asocian distintos
multimodal se
fármacos lo cual producirá una toxicidad
una
dispersa y mejores efectos
dispersa

Ventajas de laanestesia
intravenosa
intravenosa
Es una técnica sencilla
Inducción rápida
No es desagradable para el animal
No irrita las vías aéreas
No es explosiva ni polucionante
No
polucionante

“SON FATALMENTE CÓMODOS DE
MODOS
ADMINISTRAR”
ADMINISTRAR
Se utiliza generalmente venas cefálica y
safena
safena
Se pueden usar:
Se
Como inyección única
Como
Inyecciones repetidas
InyeccionesInfusión continua
Infusi

Drogas Utilizadas
Drogas
Barbitúricos
Anestésicos disociativos
sicos disociativos
Propofol
Etomidato

Barbitúricos
Barbit
Hipnóticos, sedantes y antiepilépticos, pero no
Hipn
pticos,
son analgésicos
son
Acción: larga, intermedia, corta y ultracorta.
Acci n:
También se clasifican en:
Tambi
Tiobarbitúricos (Tiopental, Tiamilal)
Tiobarbit
TiamilalOxibarbitúricos (Metoexital, Pentobarbital)
Oxibarbit
Pentobarbital

Tiopental sódico
Tiopental
Polvo amarillento soluble en agua y soluciones
salinas
salinas
pH alcalino (uso al 2,5 %).
pH
Depresión del SNC con inconciencia
Depresi
Depresores respiratorios
Depresores
Depresores directos del miocardio: bradicardia,
arritmias e hipotensión dosis dependiente.
arritmias

Sólo eseficaz la fracción de droga no disociada
de
que atraviesa la B.H. La cantidad de droga no
disociada depende del pH sanguíneo
pH
alta solubilidad en lípidos
alta
Ell 72 a 86 % se une a proteínas plasmáticas y no
E
ticas
ejerce su acción
ejerce

Tiempo de inducción 1 a 1,5 minutos
Tiempo
Duración de la anestesia 10 a 20 min.
Duraci
Dosis de 5 a 10 mg./kg.
mg
Si el paciente espremedicado con xilacina
premedicado con xilacina
las dosis disminuyen a 2-4 mg/Kg
mg

Anestésicos disociativos
Anest sicos disociativos
Ampliamente utilizados: margen de seguridad,
flebitis mínima, administración IM, bajo costo.
flebitis
Excitación (descargas epileptiformes) en tállamo
amo
Excitaci
y sistema límbico, pero éstas no son
pero stas
transmitidas a la corteza:disociativos.
disociativos
Ojos abiertos, reflejos pupilares, palpebrales,
palpebrales
faríngeos, laríngeos y en menor grado el
far
ngeos
tusígeno. Hipertono muscular.
tus geno. Hipertono

Reacciones adversas:

Alucinaciones, delirio, hipersensibilidad,
aumento de la actividad motora, hiperreflexia
hiperreflexia
y opistótono.
opist
Aumento de PIC (convulsiones).
Aumento
Aumento de presiónintraocular.
Aumento
Aumentan la frecuencia cardiaca (y el
consumo de O2), pero disminuyen la
contractibilidad miocárdica.
contractibilidad
Efecto analgésico, principalmente somático.
Efecto

Ketamina
Ketamina
Tiletamina
Tiletamina

Ketamina
Ketamina
Analgésico somático.
Analg
Mantiene tono muscular, reflejo laríngeo,
Mantiene
ngeo,
faríngeo y palpebral.
far
Metabolismohepático, excreción biliar y renal.
Metabolismo
biliar

Buen margen de seguridad, fácil administración.
Buen
n.
Absorción por mucosas.
Absorci
Dosis inducción: 5-10 mg/Kg.
Dosis
10 mg/Kg.
Para analgesia somática 1-2 mg/Kg, asociado a
Para
mg
asociado
otros analgésicos, ej. Opioides.
otros
sicos, ej.
Costo: bajo.
Costo:

Efectos adversos:
Efectos

Salivación, excitación,...