Anestesia

FARMACOLOGIA DE LOS
ANESTESICOS LOCALES.

Farmacocinética de los anestésicos
locales

Captación
Todos los anestésicos locales poseen cierto grado
de vasoactividad; la mayoría provocan dilatación
dellecho vascular en el que se depositan,
aunque el grado de vasodilatación puede ser
variable, y algunos producen vasoconstricción

Farmacocinética de los
anestésicos locales.

se muestran losvalores
relativos de vasodilatación
de los anestésicos locales de
tipo amida.

Uno de los efectos de la vasodilatación es
el aumento en la velocidad de absorción
de anestésico local hacia la sangre, lo quereduce la duración y la calidad.

• La velocidad con la que los

anestésicos locales se
absorben hacia el torrente
sanguíneo y alcanzan su
concentración sanguínea
máxima varia según la vía
deadministración.

Vía Oral.
• La

absorción
gastrointestinal
es
escasa
o
nula.
• La mayoría de
los anestésicos
locales sufre un
efecto de primer
paso
hepático
después de su
administración.

Vía Tópica.

•Absorben una

velocidad
diferente.
• Pueden
producir su
efecto
anestésico en

Vía Parenteral.
• Proporciona la elevación mas

rápida de los valores sanguíneos.
• La velocidad de la captación
guardarelación con la
vascularización del lugar de
inyección como con la
vasoactividad del fármaco.

Distribución
Una ves absorbidos hacia la
sangre los anestésicos se
distribuyen por todos los
tejidos delcuerpo.

La concentración plasmática de un

anestésico local en ciertos órganos diana
tiene una gran relevancia sobre la toxicidad
potencial del fármaco. La concentración
plasmática del anestésicolocal está influida
por los siguientes factores:
1. Velocidad a la que se absorbe el fármaco
hacia el sistema cardiovascular.
2. Velocidad de distribución del fármaco
desde el compartimento vascularhacia los
tejidos (con más rapidez en los pacientes
sanos que en aquellos con procesos médicos
[p. ej., insuficiencia cardíaca congestiva], de
modo que las concentraciones sanguíneas
son menores en...