Anestesicos Locales Lorena


Columbus University
Medicina y Cirugía

Farmacología:
Anestesia Local


Pertenece a:
Saray Hernández
Andrea Pimentel
Dayal Ortiz
Lorena Ordoñez
Tania Pérez
Erika Riquelme
Elaine Santa

Dra:
EloisaRodriguez


2014




1. Mencione la estructura química de los AL?
Anestesicos Locales
Los anestésicos locales son bases débiles y sales solubles estables. Pka de los A. Locales es de 8-9 ej. EnPH acido como en el tejido infectado el anestésico local no actúa. No se ioniza y no se puede difundir en la célula. Entonces no hará el efecto esperado.

Estructura aromática:
Subunidades
1-Núcleoaromático (liposolubilidad)
2-unión (éster o amida)
3-cadena hidrocarbonada (si aumenta dura más tiempo)
4-amina (hidrosolubilidad)

Farmacocinética:

Metabolismo y excresión:
Esteres : se metabolizanen el plasma por la hidrólisis por la butilcolinestersas por lo que su vida media es corta
Amidas: se metabolizan en el hígado por las enzimas de hidrólisis hepáticas. Debe utlizarse conprecaución en enfermedades hepáticas.

Excreción: Riñón

Absorción depende de:
La dosis
El sitio de inyección
La fijación del fármaco
Vasocontrictores.

Distribución:
Los grupos Amida es amplia
Los gruposesteres es corta












Mecanismo de acción:
La excitabilidad de los axones nerviosos al igual que la membrana del músculo cardíaco y los cuerpos celulares neuronales cambian el potencial demembrana -90 a -60 milivolt
Durante la excitación los conductos de sodio se abren y una rápida corriente de sodio pasa dentro de la célula y despolariza la membrana cierra los conducto de sodio y abrelos de potasio
Cuando se aplica concentraciones progresivas de AL. A las fibras nerviosas, el umbral de excitación aumenta la conducción del impulso se retrasa, la velocidad del potencial de acción yla amplitud disminuye y se elimina la capacidad para generar un potencial de acción.
La fijación de los canal de sodio bloquean la corriente de sodio no hay propagación en el área bloqueada.
Este...