anestesicos locales
Páginas: 3 (651 palabras)
Publicado: 14 de mayo de 2013
Lidocaína (Xilocaína)
Descubierta en 1946 por 2 químicos suecos, Lofgren y Lundqvist
Perteneciente al grupo AMIDA
Comercializada en 1948 para uso general
Conocida con el nombre delignocaína (Farmacopea Británica)
Posee una acción anestésica intensa
Puede ser almacenada indefinidamente y reesterilizada
El efecto anestésico se instaura con mucha rapidez.
Con unaprofundidad suficiente para trabajar en los dientes con absoluta comodidad.
Poder de difusión 3 o 4 veces superior al de procaína.
No está contraindicada durante la administración de compuestossulfamídicos.
Excelente anestésico tópico.
Empleo durante el embarazo, la dosis será la menor posible
Algunos pacientes sufren de efecto sedante
Cuando se utiliza lidocaína al 2% solo paraanestesia pulpar dura de 5 a 10 minutos y en tejidos blandos de 1 a 2 horas
Cuando se usa con epinefrina a 1:100 000 o 1:50 000 la duración es de 60 a 90 minutos para pulpa dentaria y de 2 a 4 horas paralos tejidos blandos
Mepivacaína (Carbocaína)
Sintetizado en 1956 y comercializado en 1960. Admitido en la N.N.D. EN 1963
Potente anestésico local con una acción muy similar a la de lidocaína,pero significativamente menos tóxica.
Sin vasoconstrictor tiene una caducidad de 5 años.
La dosis varía de acuerdo con los siguientes factores: la técnica las dimensiones del área anestesiada,la vascularidad de la región, la tolerancia del paciente, etc.
Las reacciones secundarias a la mepivacaína son raras y por lo general leves y de rápido alivio.
Ajustar dosis individualmentesegún edad, peso y particularidades. Usar la dosis menor requerida para el efecto deseado. Inyectar lentamente.
Sol. inyectable al 1% y 2%: anestesia local en infiltración, bloqueo de nerviosperiféricos, anestesia epidural y caudal, bloqueo simpático.
Ads.: dosis máx. en administración única, 7 mg/kg/1,5 h; dosis máx. diaria, 1g. Niños y pacientes debilitados, dosis menor de 5-6 mg/kg
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Descubierta en 1946 por 2 químicos suecos, Lofgren y Lundqvist
Perteneciente al grupo AMIDA
Comercializada en 1948 para uso general
Conocida con el nombre delignocaína (Farmacopea Británica)
Posee una acción anestésica intensa
Puede ser almacenada indefinidamente y reesterilizada
El efecto anestésico se instaura con mucha rapidez.
Con unaprofundidad suficiente para trabajar en los dientes con absoluta comodidad.
Poder de difusión 3 o 4 veces superior al de procaína.
No está contraindicada durante la administración de compuestossulfamídicos.
Excelente anestésico tópico.
Empleo durante el embarazo, la dosis será la menor posible
Algunos pacientes sufren de efecto sedante
Cuando se utiliza lidocaína al 2% solo paraanestesia pulpar dura de 5 a 10 minutos y en tejidos blandos de 1 a 2 horas
Cuando se usa con epinefrina a 1:100 000 o 1:50 000 la duración es de 60 a 90 minutos para pulpa dentaria y de 2 a 4 horas paralos tejidos blandos
Mepivacaína (Carbocaína)
Sintetizado en 1956 y comercializado en 1960. Admitido en la N.N.D. EN 1963
Potente anestésico local con una acción muy similar a la de lidocaína,pero significativamente menos tóxica.
Sin vasoconstrictor tiene una caducidad de 5 años.
La dosis varía de acuerdo con los siguientes factores: la técnica las dimensiones del área anestesiada,la vascularidad de la región, la tolerancia del paciente, etc.
Las reacciones secundarias a la mepivacaína son raras y por lo general leves y de rápido alivio.
Ajustar dosis individualmentesegún edad, peso y particularidades. Usar la dosis menor requerida para el efecto deseado. Inyectar lentamente.
Sol. inyectable al 1% y 2%: anestesia local en infiltración, bloqueo de nerviosperiféricos, anestesia epidural y caudal, bloqueo simpático.
Ads.: dosis máx. en administración única, 7 mg/kg/1,5 h; dosis máx. diaria, 1g. Niños y pacientes debilitados, dosis menor de 5-6 mg/kg
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