ANESTESICOS LOCALES
AMINOAMIDAS
LIDOCAÍNA
Acción Farmacológica
Anestesia local. Disminuye la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio
Indicaciones
Para producir anestesia local o regional por bloqueo nervioso, por infiltración con aguja vía subcutánea, o mediante bloqueos caudales o epidurales.
Posología
La dosis principal debe inyectarse lentamente, 25
‐ 30 mg/min, e ir incrementándola con monitoreo continuo del paciente. Si se producen síntomas tóxicos leves, la inyección debe interrumpirse de inmediato. Suministrar la dosis más baja que produce el efecto deseado. Las dosis deben reducirse en niños y ancianos o en pacientes debilitados y con deficiencia cardíaca y/o hepática.
Contraindicaciones
Se deberá evitar su uso en casos deisquemia regional o de hipersensibilidad a LIDOCAÍNA.En todos aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales del tipo de las amidas, así como en estado de shock o bloqueo cardiaco.
No deberá aplicarse cuando exista inflamación en la zona donde se va a infiltrar para obtener anestesia local.
La administración intravenosa de LIDOCAÍNA está contraindicada en pacientescon síndrome de Stokes-Adams o con grados severos de bloqueo cardiaco intraventricular, atrioventricular o sinoatrial.
Precauciones
LIDOCAÍNA atraviesa la placenta. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Sin embargo, los estudios en ratas con dosis de hasta 6.6 veces la dosis máxima, no han mostrado que LIDOCAÍNA produzca efectos adversos en el feto.
No se recomiendael empleo de LIDOCAÍNA durante el primer trimestre del embarazo. No se han descrito problemas en madres que lacten.
Se deberán utilizar con cautela en pacientes con insuficiencia hepática.
R.A.M.
Vía sistémica: hipotensión, bradicardia y posible paro cardiaco; espasmos generales, pérdida de conocimiento. En raquianestesia: dolor de espalda, cefalea, incontinencia fecal y/o urinaria,parestesia, parálisis de las extremidades inferiores y problemas respiratorios. Vía tópica (apósito): reacción en lugar de administración (quemazón, dermatitis, eritema, prurito, erupción, irritación cutánea, vesículas)
Forma Farmacéutica
Solución Inyectable-Crema-Jalea
Parche transdérmico.
PRILOCAINA
Acción Farmacológica
Estabiliza la membrana neuronal y previene el inicio y conducción de losimpulsos nerviosos
Indicaciones
Solución inyectable al 0,5%, 1% y 2%: anestesia por infiltración, anestesia regional IV, bloqueo nervioso periférico, bloqueo nervioso central (epidural y caudal).
Sol. inyectable 4%: anestesia dental por infiltración donde no hay necesidad de isquemia profunda en el área inyectada. Bloqueo nervioso dental donde esté contraindicado el uso de un vasoconstrictor.Posología
Vía parenteral. Ajustar según respuesta y lugar de administración. Administrar la mínima dosis a la menor concentración que produzca efecto deseado. Ads.: sol. 4%: usualmente 1-2 ml; máx. 400 mg. Ancianos, niños y debilitados: máx. 6 mg/kg.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a anestésicos tipo amida. Anemia. Metahemoglobinemia congénita o adquirida.
Precauciones
Epilepsia, lesionescardiacas o respiratorias. I.R., I.H. Ancianos. Niños.
R.A.M.
Se han descrito inflamación y parestesia persistente de los labios y tejidos blandos. En algunas ocasiones la parestesia puede durar hasta un año. Suelen presentarse en forma ocasional trastornos nerviosos (excitación, vértigo, cefalea) y cardiovasculares (taquicardia, colapso vascular, arritmias).
Forma Farmacéutica
Solución InyectableMepivacaína
Acción Farmacológica
Anestésico local de inicio de acción rápido y duración intermedia. Bloquea la propagación del impulso nervioso impidiendo la entrada de iones de Na + a través de la membrana nerviosa.
Indicaciones
Ajustar dosis individualmente según edad, peso y particularidades. Usar la dosis menor requerida para el efecto deseado. Inyectar lentamente....
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