Anestesicos y ternquilizantes
Páginas: 19 (4515 palabras)
Publicado: 4 de julio de 2011
PREANESTESICOS Y TRANQUILIZANTES
Sedación: estado de calma y abatimiento de la aprensión acompañado de somnolencia.
Tranquilización: estado de sedación sin somnolencia.
Ansiolítico: que abate la ansiedad sin generar somnolencia.
en veterinaria en general se usa el término tranquilizante.
Clasificacion :
Derivados de la fenotiazina
Derivados de la benzodiazepina
Derivadosde la butirofenona
Derivados del propanodiol
Agonistas adrenérgicos alfa2
Derivados de la rauwolfia
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA
Clorhidrato de clorpromazina
Maleato de acepromazina
Clorhidrato de promazina
Clorhidrato de propiopromazina
DERIVADOS DE LA BENZODIAZEPINA
Diazepam
Clorhidrato de doxepina
Clorhidrato de midazolam
Clorodiazepóxido
DERIVADOS DELA BUTIROFENONA
Droperidol
Fentanilo
Azaperona
DERIVADOS DEL PROPANODIOL
Meprobamato
AGONISTAS ADRENÉRGICOS ALFA2
Xilacina
Detomidina
Clorhidrato de medetomidina
Derivados de la rauwolfia
Reserpina
Metoserpato
Conceptos generales
Los efectos generales son múltiples.
Las acciones colaterales son más importantes desde el punto de vista terapéutico quesus efectos tranquilizantes.
Sus acciones son similares.
Efectos antihistamínicos.
Sinergia con analgésicos narcóticos.
Efectos antiespasmódicos con anestésicos locales y generales.
Antipiréticos (hipotérmicos).
Acciones antieméticas y antiautonómicas.
Relajación muscular
Derivados de la fenotiazina
El compuesto original, la fenotiazina, se introdujo en 1934 como agenteantihelmíntico y antiséptico urinario.
No ejerce un adecuado efecto tranquilizante. Posteriormente se incorporó al mercado un derivado: la prometazina, que destaca como antihistamínico y produce sedación.
La búsqueda de un mejor antihistamínico condujo a la síntesis de la clorpromazina, a la cual se le conoce como "sustancia anti-todo", debido a sus múltiples efectos.
En 1950 a 1960 seincorporaron a la medicina veterinaria los derivados de la fenotiazina (clorpromazina, ipromazina, etc.), y se les dio el nombre de ataráxicos o tranquilizantes.
El valor de las fenotiazinas para el manejo clínico y diagnóstico así como para neuroleptoanalgesia y anestesia general es incuestionable.
Farmacodinámica
Ejercen acción sedante. deprimen el tallo encefálico y las conexiones conla corteza cerebral.
La principal actividad central de la neurolepsia es el bloqueo de la dopamina, una catecolamina neurotransmisora que se localiza principalmente en el núcleo cerúleo, la sustancia negra y los ganglios basales.
Efectos
No afectan la respuesta de coordinación motora del animal,
reducen la actividad espontánea.
Producen un estado de indiferencia al detener lasinteracciones entre el animal y su medio;
disminuyen el miedo, la hostilidad y la respuesta a la tensión al actuar sobre el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenales por efecto en el sistema límbico.
Poseen actividad antiemética, hipotensora e hipotérmica.
No deprimen directamente la formación reticular (FR).
incrementan de manera muy marcada el umbral de la conciencia o de la vigilia.cambio de la conducta que se manifiesta como pérdida de respuesta emocional a los estímulos.
Los fenotiazínicos bloquean el sistema límbico, por lo que el animal reacciona a todos los estímulos como si no fueran importantes.
Reducen en grado notable el hematócrito al parecer por un efecto de hemodilución por incremento del plasma sanguíneo.
También suprimen todas las secrecioneshipofisarias, incluyendo la hormona antidiurética, y producen relajación muscular al deprimir el sistema motor.
Cuando se administra un fármaco de este grupo en dosis altas, los animales permanecen por completo inmóviles durante largos periodos;
si se incrementa la dosis, ocurren movimientos de carrera, salivación, movimientos desordenados o rigidez (extrapiramidales)
por bloqueo de receptores...
Sedación: estado de calma y abatimiento de la aprensión acompañado de somnolencia.
Tranquilización: estado de sedación sin somnolencia.
Ansiolítico: que abate la ansiedad sin generar somnolencia.
en veterinaria en general se usa el término tranquilizante.
Clasificacion :
Derivados de la fenotiazina
Derivados de la benzodiazepina
Derivadosde la butirofenona
Derivados del propanodiol
Agonistas adrenérgicos alfa2
Derivados de la rauwolfia
DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA
Clorhidrato de clorpromazina
Maleato de acepromazina
Clorhidrato de promazina
Clorhidrato de propiopromazina
DERIVADOS DE LA BENZODIAZEPINA
Diazepam
Clorhidrato de doxepina
Clorhidrato de midazolam
Clorodiazepóxido
DERIVADOS DELA BUTIROFENONA
Droperidol
Fentanilo
Azaperona
DERIVADOS DEL PROPANODIOL
Meprobamato
AGONISTAS ADRENÉRGICOS ALFA2
Xilacina
Detomidina
Clorhidrato de medetomidina
Derivados de la rauwolfia
Reserpina
Metoserpato
Conceptos generales
Los efectos generales son múltiples.
Las acciones colaterales son más importantes desde el punto de vista terapéutico quesus efectos tranquilizantes.
Sus acciones son similares.
Efectos antihistamínicos.
Sinergia con analgésicos narcóticos.
Efectos antiespasmódicos con anestésicos locales y generales.
Antipiréticos (hipotérmicos).
Acciones antieméticas y antiautonómicas.
Relajación muscular
Derivados de la fenotiazina
El compuesto original, la fenotiazina, se introdujo en 1934 como agenteantihelmíntico y antiséptico urinario.
No ejerce un adecuado efecto tranquilizante. Posteriormente se incorporó al mercado un derivado: la prometazina, que destaca como antihistamínico y produce sedación.
La búsqueda de un mejor antihistamínico condujo a la síntesis de la clorpromazina, a la cual se le conoce como "sustancia anti-todo", debido a sus múltiples efectos.
En 1950 a 1960 seincorporaron a la medicina veterinaria los derivados de la fenotiazina (clorpromazina, ipromazina, etc.), y se les dio el nombre de ataráxicos o tranquilizantes.
El valor de las fenotiazinas para el manejo clínico y diagnóstico así como para neuroleptoanalgesia y anestesia general es incuestionable.
Farmacodinámica
Ejercen acción sedante. deprimen el tallo encefálico y las conexiones conla corteza cerebral.
La principal actividad central de la neurolepsia es el bloqueo de la dopamina, una catecolamina neurotransmisora que se localiza principalmente en el núcleo cerúleo, la sustancia negra y los ganglios basales.
Efectos
No afectan la respuesta de coordinación motora del animal,
reducen la actividad espontánea.
Producen un estado de indiferencia al detener lasinteracciones entre el animal y su medio;
disminuyen el miedo, la hostilidad y la respuesta a la tensión al actuar sobre el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenales por efecto en el sistema límbico.
Poseen actividad antiemética, hipotensora e hipotérmica.
No deprimen directamente la formación reticular (FR).
incrementan de manera muy marcada el umbral de la conciencia o de la vigilia.cambio de la conducta que se manifiesta como pérdida de respuesta emocional a los estímulos.
Los fenotiazínicos bloquean el sistema límbico, por lo que el animal reacciona a todos los estímulos como si no fueran importantes.
Reducen en grado notable el hematócrito al parecer por un efecto de hemodilución por incremento del plasma sanguíneo.
También suprimen todas las secrecioneshipofisarias, incluyendo la hormona antidiurética, y producen relajación muscular al deprimir el sistema motor.
Cuando se administra un fármaco de este grupo en dosis altas, los animales permanecen por completo inmóviles durante largos periodos;
si se incrementa la dosis, ocurren movimientos de carrera, salivación, movimientos desordenados o rigidez (extrapiramidales)
por bloqueo de receptores...
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