Anestésicos Locales
CD. MARCOS NOVOA HERRERA
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Determinará el tipo de degradación que sufrirá lamolécula
Es la que determina la hidrosolubilidad de la molécula y su unión a proteínas plasmáticas
Responsable de la liposolubilidad de la molécula
Influye en la liposolubilidad de la moléculaen la duración de acción y en la toxicidad.
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Tipo éster
- Cocaína - Benzocaína - Procaína - Tetracaína - 2-cloroprocaína
Su uso en odontología es muy raro, debido alos efectos indeseables tipo alérgico causado por esta molécula, y a su eficacia controvertida
Tipo amida
- Lidocaína - Mepivacaína - Prilocaína - Bupivacaína - Etidocaína - Ropivacaína
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VENTAJAS:
• • Paciente permanece consiente y capaz de colaborar. Existe una distorsión mínima de la fisiología normal del paciente.
• Su morbilidad es mínima y su mortalidades excepcional.
• • • Comprende técnicas fáciles. Menor costo. Reduce el sangrado en el área a intervenir. Se administra a pacientes que no son aptos para anestesia general.
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INCOVENIENTES:
• El paciente puede rehusarse por miedo o aprensión. • Posibilidad de alergia. • Paciente de corta edad no tiene la capacidad de razonar ni colaborar.
• En procedimientosodontológicos largos la anestesia va a ser insuficiente.
• Ante procesos infecciosos agudos las técnicas suelen considerarse “no indicadas”.
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CLASIFICACION DE LOSANESTESICOS LOCALES
SEGÚN SU VIA DE ADMINISTRACION • Anestésicos de superficie o tópicos. • Anestésicos de inyección. Infiltración. Bloqueo de campo. Bloqueo nervioso.
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