Angiofibroma nasofaringeo juvenil

Angiofibroma
nasofaringeo
juvenil.

• Descrito en 1897 por Chelius; como un pólipo nasal
fibroso que se presenta en la pubertad.
• Constituye el 0.05% de todos los tumores de cabeza y
cuello.

•Afecta mayormente al sexo masculino; aparece entre la
edad escolar y el adulto joven; con una media de edad en
el diagnostico a los 15 años.

Epidemiología

• Es un tumor benigno que se origina ennasofaringe donde
se une la apófisis esfenoidal del hueso palatino con el ala
horizontal del vómer y el techo de la apófisis pterigoides
del esfenoides.

Caracteristicas

• Puede extenderse hacia huecoesfenopalatino; senos
paransales (maxilar mayormente), fosas pterigomaxilares
y la órbita.

• Consiste en un tumor ricamente vascularizado y su riego
consiste de las arterias maxilar interna,faríngea
ascendente y oftálmica.

• Es un tumor duro, grisaceo o rojizo, congestivo
hemorragico, de consistencia fibrosa con celulas
estrelladas y fibroblastos inmaduros.

• Tríada: obstrucción nasal uni obilateral, epistaxis y
tumoración nasofaringe.
• Deformidad del paladar blando, edema de mejilla,
hipoacusia uni o bilateral, voz nasal, proptosis, cefalea y
afección visual.

Cuadro clínico

• Esincierta, se sabe que es una neoplasia de tejido
androgenodependiente, y se ha demostrado que presenta
un tejido eréctil similar al del pene.

Etiología

ESTADÍO 1A

TUMOR LIMITADO A LA
REGIÓN COANALO A LA
VALVÚLA NASOFARÍNGEA.

ESTADÍO 1B

TUMOR SE EXTIENDE A UNO O
MAS SENOS PARANSALES.

ESTADÍO 2 A

TUMOR SE EXTIENDE HACIA
FOSA PTERIGOMAXILAR
INTERNA.

ESTADÍO 2B

AFECTACIÓN TOTAL DE FOSAPTERIGOMAXILAR.

ESTADÍO 2C

TUMOR SE EXTIENDE A LA
MEJILLA O A LA FOSA
TEMPORAL.

ESTADÍO 3

EXTENSIÓN INTRACRANEAL.

Clasificación

• Abombamiento de pared posterior del antro maxilar con
alargamientode la fisura orbitaria superior.

Aspectos radiológicos

• Se utiliza unicamente para realizar embolización en
estadios avanzados (2B,2C y 3)

Angiografía

• Es únicamente quirúrgico; el acceso...