Anilina
Páginas: 6 (1399 palabras)
Publicado: 17 de marzo de 2011
Introducción:
Los colorantes o tintes son fuentes de color que son solubles en el medio en que se usan; los pigmentos, son sólidos que se mantienen insolubles en las pinturas, en las tintas y en los demás materiales en que se aplican.
A los colorantes se les suele llamar anilinas por ser la anilina (amino benceno, C6H5NH2, sustancia aceitosa e incolora) base para la síntesis de numerososcolorantes.
ANILINA
La anilina, C6H5NH2, también llamada aminobenceno, benzamina,
fenilamina, es un líquido aceitoso incoloro que posee un característico olor dulce. Es altamente venenoso e inflamable. La anilina se vuelve marrón a la exposición del aire y de la luz. La anilina es parcialmente soluble en agua y miscible en la mayoría de los disolventes orgánicos como el etanol, la acetona y elbenceno.
Las propiedades más importantes de la anilina son las siguientes:
Masa molecular 93.13
Punto de ebullición (101.3 kPa) 184.4ºC
Presión del vapor (20ºC) 0.05KPa
Concentración de saturación (aire, 20ºC) 390 mL/m3
Densidad del vapor(a bp, aire=1) 3.2
Densidad líquida (20ºC) 1.022g/cm3
Viscosidad (20ºC) 4.35mPa s
Solubilidad (20ºC) Agua en anilina 5.5%
Solubilidad (20ºC) Anilina enagua 3.6%
Calor específico(25ºC) 2.1Jg-1K-1
Calor de vaporización(a bp) 478.6 J/g
Calor de combustión 36.4kJ/g
Temperatura crítica 425.6ºC
Presión crítica 5.30 MPa
Constante dieléctrica(25ºC) 6.89
Antecedentes:
La anilina es una molécula de la familia de las aminas aromáticas. Fue aislada
por primera vez a principios del siglo XIX, concretamente en 1826 mediante la
destilación seca delañil. En 1840 el mismo líquido aceitoso fue obtenido calentando el
añil con potasa, y se obtuvo la anilina actualmente conocida. La estructura de la anilina
fue finalmente establecida en 1843 por W. Von Hoffmann con la demostración que
podría ser obtenida por la reducción del nitrobenceno.
El primer proceso técnicamente aplicable para la producción de anilina (proceso
Bechamp) fuedesarrollado en 1854. Durante los siguientes 145 años la anilina ha
llegado a ser uno de los bloques de construcción más importantes en la química. La
anilina se usa como intermediario en diferentes campos de aplicación como
tintes y pigmentos, compuestos químicos agrícolas o farmacéutico.
Importancia:
Los dos usos principales contemporáneos de la anilina son la vulcanización del caucho y la producciónde colores para la industria fotográfica, el curtido de pieles y la fabricación de pintura. La anilina sirve asimismo para la fabricación de productos farmacéuticos y explosivos.
OBTENCIÓN DE ANILINA
Materia prima:
• Hidrógeno
• Catalizador de paladio.
• Nitrobenceno
La hidrogenación catalítica del nitrobenceno es una reacción altamente
exotérmica (ΔH=-544 KJ/mol a 200ºC) quepuede llevarse a cabo tanto en fase vapor como en fase líquida, en los procesos usados comercialmente.
El intercambio y la utilización del calor de reacción es un punto crucial para todos los
procesos que emplean el nitrobenceno como materia prima.
Hidrogenación catalítica en fase vapor
En el proceso en fase vapor, el nitrobenceno es hidrogenado a anilina con un
rendimiento,normalmente, de más del 99%, usando un lecho fijo o bien fluidizado. El
catalizador más efectivo en este caso parece ser el cobre o el paladio sobre carbón
activado o un soporte oxídico, combinado con otros metales (Pb, V, P, Cr) como promotores para alcanzar altas actividad y selectividad.
En el proceso Lonza una alimentación homogénea de hidrógeno y nitrobenceno
se pasa sobre un lecho fijo decatalizador de cobre con una temperatura de entrada de unos 200ºC. La razón molar entre el nitrobenceno alimentado y el hidrógeno total es de
1:1000 a la entrada del reactor. Los productos de reacción salen del reactor a una
temperatura superior a los 300ºC. El calor de la hidrogenación se usa para producir
vapor y para calentar la corriente de gas recirculado. La salida del reactor se enfría en
un...
Los colorantes o tintes son fuentes de color que son solubles en el medio en que se usan; los pigmentos, son sólidos que se mantienen insolubles en las pinturas, en las tintas y en los demás materiales en que se aplican.
A los colorantes se les suele llamar anilinas por ser la anilina (amino benceno, C6H5NH2, sustancia aceitosa e incolora) base para la síntesis de numerososcolorantes.
ANILINA
La anilina, C6H5NH2, también llamada aminobenceno, benzamina,
fenilamina, es un líquido aceitoso incoloro que posee un característico olor dulce. Es altamente venenoso e inflamable. La anilina se vuelve marrón a la exposición del aire y de la luz. La anilina es parcialmente soluble en agua y miscible en la mayoría de los disolventes orgánicos como el etanol, la acetona y elbenceno.
Las propiedades más importantes de la anilina son las siguientes:
Masa molecular 93.13
Punto de ebullición (101.3 kPa) 184.4ºC
Presión del vapor (20ºC) 0.05KPa
Concentración de saturación (aire, 20ºC) 390 mL/m3
Densidad del vapor(a bp, aire=1) 3.2
Densidad líquida (20ºC) 1.022g/cm3
Viscosidad (20ºC) 4.35mPa s
Solubilidad (20ºC) Agua en anilina 5.5%
Solubilidad (20ºC) Anilina enagua 3.6%
Calor específico(25ºC) 2.1Jg-1K-1
Calor de vaporización(a bp) 478.6 J/g
Calor de combustión 36.4kJ/g
Temperatura crítica 425.6ºC
Presión crítica 5.30 MPa
Constante dieléctrica(25ºC) 6.89
Antecedentes:
La anilina es una molécula de la familia de las aminas aromáticas. Fue aislada
por primera vez a principios del siglo XIX, concretamente en 1826 mediante la
destilación seca delañil. En 1840 el mismo líquido aceitoso fue obtenido calentando el
añil con potasa, y se obtuvo la anilina actualmente conocida. La estructura de la anilina
fue finalmente establecida en 1843 por W. Von Hoffmann con la demostración que
podría ser obtenida por la reducción del nitrobenceno.
El primer proceso técnicamente aplicable para la producción de anilina (proceso
Bechamp) fuedesarrollado en 1854. Durante los siguientes 145 años la anilina ha
llegado a ser uno de los bloques de construcción más importantes en la química. La
anilina se usa como intermediario en diferentes campos de aplicación como
tintes y pigmentos, compuestos químicos agrícolas o farmacéutico.
Importancia:
Los dos usos principales contemporáneos de la anilina son la vulcanización del caucho y la producciónde colores para la industria fotográfica, el curtido de pieles y la fabricación de pintura. La anilina sirve asimismo para la fabricación de productos farmacéuticos y explosivos.
OBTENCIÓN DE ANILINA
Materia prima:
• Hidrógeno
• Catalizador de paladio.
• Nitrobenceno
La hidrogenación catalítica del nitrobenceno es una reacción altamente
exotérmica (ΔH=-544 KJ/mol a 200ºC) quepuede llevarse a cabo tanto en fase vapor como en fase líquida, en los procesos usados comercialmente.
El intercambio y la utilización del calor de reacción es un punto crucial para todos los
procesos que emplean el nitrobenceno como materia prima.
Hidrogenación catalítica en fase vapor
En el proceso en fase vapor, el nitrobenceno es hidrogenado a anilina con un
rendimiento,normalmente, de más del 99%, usando un lecho fijo o bien fluidizado. El
catalizador más efectivo en este caso parece ser el cobre o el paladio sobre carbón
activado o un soporte oxídico, combinado con otros metales (Pb, V, P, Cr) como promotores para alcanzar altas actividad y selectividad.
En el proceso Lonza una alimentación homogénea de hidrógeno y nitrobenceno
se pasa sobre un lecho fijo decatalizador de cobre con una temperatura de entrada de unos 200ºC. La razón molar entre el nitrobenceno alimentado y el hidrógeno total es de
1:1000 a la entrada del reactor. Los productos de reacción salen del reactor a una
temperatura superior a los 300ºC. El calor de la hidrogenación se usa para producir
vapor y para calentar la corriente de gas recirculado. La salida del reactor se enfría en
un...
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