Anilina

Obtencion de anilina

Introduccion
Las aminas son substancias que se encuentran ampliamente difundidas en la naturaleza, formando parte de la constitución química de compuestos vegetales y animales asi como los productos de descomposición de los alcaloides y de las proteínas
Industrial mente tiene mucha aplicación en el ramo de los colorantes plásticos y productos farmacéuticos .Laobtención de la anilina en el laboratorio se lleva a cabo mediante reducción acida del nitrobenceno empleando fierro, acido clorhídrico y cloruro ferroso como catalizador

Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NH3), y son producto de la sustitución de los hidrógenos que componen al amoniaco por grupos alquilo o arilo.
Las aminas se clasifican de acuerdo al número de sustituyentesunidos al nitrógeno en aminas primarias, aminas secundarias y terciarias.


Amina primaria |
Amina primaria aromática |
Amina secundaria |

Las aminas presentan un carácter básico, debido a la presencia del par de electrones no compartidos del nitrógeno, existiendo una marcada diferencia entre las aminas alifáticas y las aromáticas debido a una serie de factores tales como: impedimentoestérico, efectos inductivos y de resonancia. Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al amoníaco. A medida que aumenta el número de átomos de carbono en la molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas seabsorben a través de la piel.


Amina secundaria aromática |

Amina terciaria aromática |

Los compuestos aromáticos tienen en común la presencia en su estructura de un anillo benceno,
estructura muy particular, descubierta en 1825 por Michael Faraday, cuya estabilidad fue interpretada en 1939 cuando el químico norteamericano Linus Pauling presentó el concepto mecánico cuántico del enlacemolecular y representó a los electrones que forman sus enlaces “resonando” entre los átomos que unían.
Desde su descubrimiento, el benceno y sus derivados han sido utilizados en innumerables síntesis, como productos intermediarios y/o finales.
Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrogeno entre sí y con el agua esto las hace solubles enella. La solubilidad disminuye en las moléculas con más de 6 átomos de carbono y en los que poseen un anillo aromático.

Objetivos

* Obtener la anilina (Fenilamina) mediante la reducción acida del nitrobenceno.
* Aplicar el concepto de reducción a los derivados nitrados.
* Establecer criterios de comparación entre el método de obtención de la anilina en el laboratorio y el procesoindustrial que se utiliza.
* Establecer los diferentes tipos de equipos utilizados en el proceso industrial para esta síntesis
* Identificar mediante pruebas especificas el producto obtenido

Actividades previas

Obtencion de aminas:

Producción de aminas a partir de derivados halogenados
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Las aminas inferiores se preparan comercialmente haciendo pasar amoniaco y vapores dealcohol en presencia de óxido de thorio o de aluminio caliente

Reduccion de nitrobenceno:

Mecanismo:

Separación de substancias orgánicas mediante destilación por arrastre:

La destilación por arrastre con vapor es una técnica usada para separar sustancias orgánicas insolubles en agua y ligeramente volátiles, de otras no volátiles que se encuentran en la mezcla, como resinas o salesinorgánicas, u otros compuestos orgánicos no arrastrables.

Los vapores saturados de los líquidos inmiscibles siguen la Ley de Dalton sobre las
presiones parciales, que dice que: cuando dos o más gases o vapores, que no reaccionan entre sí,
se mezclan a temperatura constante, cada gas ejerce la misma presión que si estuviera solo y la
suma de las presiones de cada uno, es igual a la...