anlitica
Páginas: 2 (323 palabras)
Publicado: 5 de febrero de 2015
Laboratorio de Biología Molecular
Preparación de soluciones
Segundo Semestre
· Amortiguador TSM: Tris 0.1M, Sacarosa 0.3M, MgCl2 0.0005M y mercaptoetanol 0.005 (PM=78, Densidad=1.114g/mL)
Tris 0.1M:
Mercaptoetanol:
Mercaptoetanol:
En esta preparación se peso 1.21g de Tris Base con ayuda de un vidrio de reloj y una balanza analítica, 10.26gde Sacarosa y 0.010g de MgCl2, se disolvieron en un vaso de precipitado y se añadieron .035ml de Mercaptoetanol con ayuda de una micropipeta.
· Tris 0.4M pH 8.5
En estapreparación se pesó 4.84g de Tris Base con ayuda de un vidrio de reloj y una balanza analítica, posteriormente se colocó en un vaso de precipitados de 100mL en el cual con ayuda de un agitador y conagua destilada se disolvió el Tris base, posteriormente con ayuda de los buffersse calibro el potenciómetro y se tomó el pH del Tris el cual tenía un pH de 12.30 y con ayuda de ácidofosfórico se fue bajando el pH hasta llegar al pH de 8.5, posteriormente esta disolución se colocó en un matraz aforado de 100mL y con ayuda de una piseta se aforo.
· EDTA salino: EDTA0.1M pH=8.0 – NaCl 0.15M
En esta práctico se pesó 0.9g de EDTA Salino posteriormente se disolvió en un vaso de precipitados y posteriormente con ayuda del potenciómetro y de losbuffers se midió su pH que fue de 10.2 y con ayuda del ácido fosfórico se bajó el pH hasta un pH de 8 y posteriormente se aforo en un matraz aforado de 25mL.
Se pesó 0.21g de NaCl y se disolvióen un vaso de precipitados posteriormente de aforo en un matraz aforado de 25mL.
En esta preparación se peso 1.21g de Tris Base con ayuda de un vidrio de reloj y una balanzaanalítica, 10.26g de Sacarosa y 0.010g de MgCl2, se disolvieron en un vaso de precipitado y se añadieron .035ml de Mercaptoetanol con ayuda de una micropipeta.
· Tris 0.4M pH 8.5
Preparación de soluciones
Segundo Semestre
· Amortiguador TSM: Tris 0.1M, Sacarosa 0.3M, MgCl2 0.0005M y mercaptoetanol 0.005 (PM=78, Densidad=1.114g/mL)
Tris 0.1M:
Mercaptoetanol:
Mercaptoetanol:
En esta preparación se peso 1.21g de Tris Base con ayuda de un vidrio de reloj y una balanza analítica, 10.26gde Sacarosa y 0.010g de MgCl2, se disolvieron en un vaso de precipitado y se añadieron .035ml de Mercaptoetanol con ayuda de una micropipeta.
· Tris 0.4M pH 8.5
En estapreparación se pesó 4.84g de Tris Base con ayuda de un vidrio de reloj y una balanza analítica, posteriormente se colocó en un vaso de precipitados de 100mL en el cual con ayuda de un agitador y conagua destilada se disolvió el Tris base, posteriormente con ayuda de los buffersse calibro el potenciómetro y se tomó el pH del Tris el cual tenía un pH de 12.30 y con ayuda de ácidofosfórico se fue bajando el pH hasta llegar al pH de 8.5, posteriormente esta disolución se colocó en un matraz aforado de 100mL y con ayuda de una piseta se aforo.
· EDTA salino: EDTA0.1M pH=8.0 – NaCl 0.15M
En esta práctico se pesó 0.9g de EDTA Salino posteriormente se disolvió en un vaso de precipitados y posteriormente con ayuda del potenciómetro y de losbuffers se midió su pH que fue de 10.2 y con ayuda del ácido fosfórico se bajó el pH hasta un pH de 8 y posteriormente se aforo en un matraz aforado de 25mL.
Se pesó 0.21g de NaCl y se disolvióen un vaso de precipitados posteriormente de aforo en un matraz aforado de 25mL.
En esta preparación se peso 1.21g de Tris Base con ayuda de un vidrio de reloj y una balanzaanalítica, 10.26g de Sacarosa y 0.010g de MgCl2, se disolvieron en un vaso de precipitado y se añadieron .035ml de Mercaptoetanol con ayuda de una micropipeta.
· Tris 0.4M pH 8.5
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.