Annona Muricata
Páginas: 3 (685 palabras)
Publicado: 8 de agosto de 2011
Análisis de la muestra
1.-Toma de muestra
La toma de muestra se realizo en La Costa verde , en un área cercana al colector de San Miguel.
[pic]
[pic] [pic]
Toma de muestra en laplaya de la Costa Verde.
2.-Digestion de la muestra
a.-Homogeneizar perfectamente la muestra, por eso debemos de filtrar la muestra, verificando que no existan sólidos adheridos en el fondo delcontenedor..
[pic]
b.- Inmediatamente tomar una alícuota de 50 ml dependiendo de la naturaleza de la muestra, una para analizar fiero , zinc y otra para cobre , niquel y plomo. y transferir a unvaso de precipitado para digestión.
[pic]
El blanco de reactivos se prepara colocando un volumen de agua destilada igual que el volumen empleado para la muestra, procesándose de igual manera quela muestra.
c.-Añadir 3,0 ml de ácido nítrico concentrado y calentar en una parrilla de calentamiento, evaporar, cuidando que no hierva, hasta aproximadamente de 2,0 a 5,0 ml de muestra yenfriar.
[pic]
d.-Adicionar 5,0 ml de ácido nítrico concentrado, cubrir con vidrio de reloj y pasar nuevamente a la parrilla de calentamiento, incrementar la temperatura de calentamiento hasta queexista reflujo de vapores. Continuar calentando y en caso de ser necesario, agregar mayor cantidad de ácido nítrico concentrado y continuar la digestión.
Cuando la digestión esté completa, o sea cuandola muestra tenga apariencia cristalina constante, retirar blanco, muestra y duplicado, dejando enfriar a temperatura ambiente.
[pic]
Nota: por cada 100 ml de volumen de disolución finaladicionar 10 ml de ácido clorhídrico o nítrico dependiendo del metal a leer.(1:1) y 15 ml de agua destilada y filtrar.
[pic]
Enfriar y lavar las paredes del vaso y vidrio de reloj con aguadestilada y filtrar para remover material insoluble. Aforar a de 250 mL..
e.- Realizamos un disolución, tomamos 5 mL y lo llevamos a una fiola de 100 mL , al 10% de HCl o HNO3 dependiendo del metal a...
1.-Toma de muestra
La toma de muestra se realizo en La Costa verde , en un área cercana al colector de San Miguel.
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Toma de muestra en laplaya de la Costa Verde.
2.-Digestion de la muestra
a.-Homogeneizar perfectamente la muestra, por eso debemos de filtrar la muestra, verificando que no existan sólidos adheridos en el fondo delcontenedor..
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b.- Inmediatamente tomar una alícuota de 50 ml dependiendo de la naturaleza de la muestra, una para analizar fiero , zinc y otra para cobre , niquel y plomo. y transferir a unvaso de precipitado para digestión.
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El blanco de reactivos se prepara colocando un volumen de agua destilada igual que el volumen empleado para la muestra, procesándose de igual manera quela muestra.
c.-Añadir 3,0 ml de ácido nítrico concentrado y calentar en una parrilla de calentamiento, evaporar, cuidando que no hierva, hasta aproximadamente de 2,0 a 5,0 ml de muestra yenfriar.
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d.-Adicionar 5,0 ml de ácido nítrico concentrado, cubrir con vidrio de reloj y pasar nuevamente a la parrilla de calentamiento, incrementar la temperatura de calentamiento hasta queexista reflujo de vapores. Continuar calentando y en caso de ser necesario, agregar mayor cantidad de ácido nítrico concentrado y continuar la digestión.
Cuando la digestión esté completa, o sea cuandola muestra tenga apariencia cristalina constante, retirar blanco, muestra y duplicado, dejando enfriar a temperatura ambiente.
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Nota: por cada 100 ml de volumen de disolución finaladicionar 10 ml de ácido clorhídrico o nítrico dependiendo del metal a leer.(1:1) y 15 ml de agua destilada y filtrar.
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Enfriar y lavar las paredes del vaso y vidrio de reloj con aguadestilada y filtrar para remover material insoluble. Aforar a de 250 mL..
e.- Realizamos un disolución, tomamos 5 mL y lo llevamos a una fiola de 100 mL , al 10% de HCl o HNO3 dependiendo del metal a...
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