ano imperforado, labio leporino

ANO IMPERFORADO
RESUMEN:
El ano imperforado es un defecto congénito (presente al nacer) en el cual hay ausencia u obstrucción del orificio anal. El ano es la abertura hacia el recto a través de la cual las heces salen del cuerpo.
Puede ocurrir de varias maneras: el recto puede terminar en una bolsa ciega que no se conecta con el colon o puede tener aberturas hacia la uretra, la vejiga, labase del pene o el escroto en los niños o la vagina en las niñas. Es posible que presente una condición de estenosis (estrechamiento) o ausencia del ano.

El problema es causado por el desarrollo anormal del feto y muchas formas de ano imperforado están asociadas con otras anomalías congénitas. Es una afección relativamente común que ocurre en más o menos 1 de cada 5.000 bebés.
Algunos síntomaspueden incluir: Orificio anal muy cerca de la abertura vaginal en las mujeres, Ausencia o ubicación equivocada del orificio anal,No hay paso de la primera deposición entre las 24 a 48 horas después del nacimiento, Las deposiciones salen a través de la vagina, la base del pene o el escroto, o la uretra, Área abdominal hinchada.
APORTE AL TEMA:
Es un defecto congénito adquirido durante la vidaembrionaria entre la sexta y la octava semana de gestación en la cual hay ausencia u obstruccion del orifico anal
Se presenta en 1 de cada 5000 bebes y es mas común en varones
APORTE A LA MATERIA:
Los niños que tienen un ano imperforado también pueden tener otras anomalías congénitas: defectos Vertebrales, atresia Anal, anomalías Cardíacas, fístula Traqueo-esofágica, atresia Esofágica, anomalíasRenales y anomalías de las extremidades (Limbs).
La incidencia de problemas con los riñones y la vejiga aumenta con la gravedad del ano imperforado, que abarca desde el 5 al 20 por ciento con lesiones bajas hasta un 60 a 90 por ciento con lesiones altas.
Aunque algunas de estas anomalías se pueden notar con un chequeo físico, otras necesitan exámenes adicionales de diagnóstico. A todos losinfantes se les hace un ultrasonido renal al poco tiempo después de nacer para evaluar los riñones. Se podría ordenar una radiografía del pecho, un electrocardiograma (EKG) y un ultrasonido cardíaco para evaluar el corazón. Se podrían hacer otras radiografías para evaluar la tráquea, el esófago y la espina dorsal.
http://www.pedisurg.com/spanishpedisurg/sp-AnoImperforado.htmhttp://redsalud.uc.cl/link.cgi/vidasaludable/glosario/A/ano_imperforado.act



LABIO LEPORINO
Se denomina labio leporino, fisura labial al defecto congénito que consiste en una hendidura o separación en el labio superior.
El labio leporino se origina por fusión incompleta de los procesos maxilar y nasomedial del embrión esto causa una abertura en el labio superior. Esta abertura puede ser pequeña o puede ser unagrande que va desde el labio hasta la nariz. Puede ser en un lado u otro y es uno de los defectos de nacimiento más frecuentes (aproximadamente, constituye el 15% de las malformaciones congénitas). se producen en 1 de cada 700 a 1000 nacimientos.
Los tres tipos comunes de hendiduras son: labio hendido sin paladar hendido , paladar paladar hendido sin labio hendido , labio hendido y paladar hendidojuntos.
Las causas del labio leporino pueden ser geneticos como también medio ambientasles. Existe mayor riesgo en niños con antecendentes de hendidura labial en la familia.
Los niños con esta condición pueden tener problemas para comer o hablar. También pueden tener infecciones de oídos, pérdida de audición y problemas con sus dientes.
APORTE AL TEMA
A la mayoría de los niños que nacen conhendiduras se les puede practicar cirugía reconstructiva dentro de los 12 a 18 meses de vida.
Hay mas niños que niñas con labio hendido , y mas niñas que niños con paladar hendido sin labio leporino.
El riesgo puede ser mayor para los niños cuyos hermanos o padres tienen una hendidura o que tienen antecedentes de hendiduras en la familia. Tanto las madres como los padres pueden transmitir un...