anodoncia

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e hipodoncia de dientes primarios.3,8
3. Disgénesis Mesoectodérmica.- Clínicamente
se observa cara amplia, deformidad de los
ojos, distrofia muscular, premaxila subdesarrollada
y algunasveces hipodoncia.3
Otros síndromes que pueden mostrar ausencia
de dientes son:
• Síndrome de Christ-Siemens.- además de la
ausencia congénita de órganos dentarios, los
pacientes presentan ausencia deglándulas
sudoríparas y sebáceas.9
• Síndrome de Book.- Generalmente manifiesta
aplasia en premolares y terceros molares.10
• Síndrome de Riegar.- Se observa oligodoncia
y microdoncia asociada.• Síndrome de dientes y uñas o síndrome de
Witkop.- Los pacientes presentan displasia
ungueal e hipodoncia.11, 12
• Disostosis Cleidocraneal.- El paciente presenta
subdesarrollo del maxilar,ausencia
de clavículas y no se debe de confundir
con hipodoncia, ya que característicamente
presenta múltiples dientes supernumerarios
no erupcionados
Tratamiento
El tratamiento temprano de laausencia congénita
de órganos dentarios es siempre realizado
por un Especialista en Ortodoncia, que tenga
una buena experiencia en desarrollo cráneofacial
y vastos conocimientos de Ortopedia. Eltratamiento consiste en la colocación y uso de
aparatos ortopédicos que tienen como función
primordial dirigir el desarrollo óseo de las estructuras
máxilo-faciales hasta que el paciente
termine sudesarrollo corporal, con la colocación
posterior de aparatos protésicos adecuados.
Cuando el paciente se presenta en forma tardía,
es decir cuando el desarrollo cráneo-facial está
adelantado, eltratamiento ortopédico puede iniciarse,
siempre y cuando el paciente sea joven.
Posteriormente, se colocarán aparatos protésicos
removibles que substituirán a los órganos
dentarios ausentes ymantendrán ocupado el
espacio en las arcadas dentarias.
Discusión
La oligodoncia por sí sola trae como consecuencia
hipoplasia de maxilares y mandíbula, que
tiene como resultado el colapso de la...